Zur Knnninis der Bliitenenfvicl-hmg einifjrr Juncaceen. 



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des Endothesiums grössere dder kleinere Fragmente einer Zellschicht (Fig. ö) deren Wände 

 gleichartig verdickt sind und die kaum anders wie als Reste der ursprünglichen dritten Antheren- 

 wandschicht zu deuten sind. 



Wenn also die Entwicklung der Staubfäden selbst nichts Interessantes darbietet, verdient 

 die Pollenentwicklung wegen ihres vom Normaltypus abweichenden Verlaufs eine eingehendere 

 Aufmerksamkeit. Leider ist es mir nicht möglich, in diesem Zusammenhange ein vollständiges 

 Bild dieser P^ntwicklung zu geben, da in meinem Material einige wichtige Stadien noch fehlen. 

 In der Hoffnung bald Gelegenheit zu finden, auf diesen interessanten Gegenstand ausführlich 

 zurückkommen zu können, teile ich hier nur einige Tatsachen vorläufig mit. 



Über die Pollenentwicklung der Junciis-Artea geben meine Präparate sehr wenig Auf- 

 schluss. Es sei hier nur erwähnt, dass die wenigen Bilder, die ich gesehen habe, nichts Unge- 

 wöhnliches darbieten; es kommen bei der heterotypischen Teilung ganz typische, sowohl Do- 

 Hchonema-, als Spirem-ähnliche Stadien, ausserdem auch Synapsisbilder vor. Etwas näher habe 

 ich dagegen die Pollenentwicklung bei einigen L?Y^M/a-Arten untersuchen können, und zwar 

 stammen die gelungenen Präparate von L. nivea. canipesfris und multiflora. 



Die Pollenmutterzellen in Ruhe besitzen ein stark tingierbares Plasma und einen glasklaren, 

 grossen Kern mit einem gleich bedeutenden Nukleolus. (Siehe z. B. flg. 3.). Als erstes Zeichen 

 beginnender Teilung treten in den Kernen von L. nivea neben 

 den Nukleolen Prochromosomen in einer Zahl von 18 auf. 

 Solche Kerne sind iu meinem Material sehr reichlich vertreten. 

 Dagegen ist es mir bis jetzt nicht gelungen ein typisches Sy- 

 napsisstadium zu finden. ' In einigen Figuren hat sich die Chro- 

 niatinsubstanz des Kerns zu Fäden und unregelmässigen Klumpen 

 angehäuft, was wohl am nächsten ein Dolichonemastadium dar- 

 stellt (Siehe z. B. Murbeck, Tafel I, fig. 8). Darauf sollte norma- 

 lerweise die Diakinese folgen. Eine solche mit den Chromosomen 

 zu Gemini verbunden habe ich aber vergebens gesucht. Statt 

 dessen treten in den Kernen neben den Nukleolen 9 lange, bo- 

 genförmige Chromosomen auf (Fig 6 B), die auch bei der stärk- 

 sten Vergrösserung in keiner Weise eine Doppelnatur verraten. 

 An der Seite dieser Kerne findet man aber iu grosser Anzahl 

 auch solche, die sehr variierende Chromosomzahlen aufweisen z. B. 

 10, 12, 16 und deren Chromosomen oft deutlich verschieden lang 

 sind, einige sogar etwas eingeschnürt. In meinem Material von 

 L. campestris und multiflora dominieren solche Kerne sogar 

 vollkommen. 



Die nächstfolgenden Stadien sind an L. multiflora beobachtet worden. Die Kerumembran 

 hat sich aufgelöst und der Nukleolus ist verschwunden. Statt dessen sieht man häufig eine 

 Menge von extranukleäreu Nukleolen verschiedener Grösse in der Zelle verstreut. Die Chromo- 



Fig. 6. A. L. multipnrn. Pollen- 

 mutterkern, synapsisähnliches Sta- 

 dium. B. L. nivea. Follenmutter- 

 kern mit haploider Chromosomen- 

 ziihl. C. L campertis. Ungeteil- 

 ter, generativer Pollenkern in 

 Prophase. D. L. campestris. Ve- 

 getativer Pollenkern und zwei 

 Spermakerne. Vergr. 1500. 



'Bilder, die an die Synapsis-Stadien erinnern, habe ich in den Pollenmutterzellen von L. nmltifiora 

 gesehen. Ein solches ist in Fig. 6 A. abgebildet. 



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