Zur Kenntnis der ßliiicneritwicklunf/ einiger Juncaceen. 



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entsteht bei einigen J(mcM5-Arten z. B. J. s(juarrosus keine Wand (Fig. 24, 25 u. 26) bei 

 anderen, wie J. compressus und lampromrpus, habe ich meist eine deutliche Wand beobachtet. 

 Die beiden unteren Tetraden werden immer durch eine gute Wand von einander abgegrenzt. 



Von Anfang an sind also die mikropylaren Teträden zu Degeneration prädestiniert. Diese 

 verlfïut't bei ver.sciiiedenen Arten verschieden schnell und in etwas variierender Ordnung. Bei 

 /. hufonius geht die Degeneration sehr schnell und trifft alle drei überzähligen Tetraden gleich 

 stark. Noch bevor die untere Tetradzelle sich weiter geteilt hat, sind sie als stark tingierte, 

 beinahe zusamnienöiessende Körper zu sehen (Tafelfig. 7) und im Zweikernstadium des Embryo- 

 sackes verschwinden sie schon. Bei J. compressus scheinen von den Tetraden die erste und vor 

 allem die dritte von oben etwas schneller zu degenerieren und bei J. squarrosus degeneriert 

 eben dieser dritte meist entschieden 

 später als die übrigen (Fig. 25). Bei 

 diesen beiden Arten können Spuren 

 der Tetraden noch im 4-Kernstadium 

 beobachtet werden, ja bei der letzten 

 Art besteht bisweilen die Schwester- 

 zelle des Embryosackes als eine 

 grosse rundliche Bildung im Mikro- 

 pylarende lange Zeit. (Tafelfig. 10). 



Die weitere Entwicklung des 

 Embryosackes bietet nichts Bemer- 

 kenswertes. Der Kern des einker- 

 nigen Embryosackes teilt sich, wo- 

 bei bisweilen, wenigstens bei J. squar- 

 rosus eine dünne, später werschwin- 

 dende Wand zur Entwicklung kommt 

 (Fig. 25). Fig. 26 zeigt einen 2-ker- 

 nigen Embryosack von .7. squarrosus. 

 Zwischen den beiden Kernen liegt 



gewöhnlich eine grosse Vakuole. In der Figur sind weiter die degenerierenden Tetraden sowie 

 die eine, ziemlich gut entwickelte, langgestreckte Schichtzelle zu sehen. Die Tafelfigur 9 zeigt 

 dasselbe Stadium bei J. lamprocarpus. Man sieht den zweikernigen Embryosack mit einer sehr 

 deutlichen Vakuole. Die drei Tetraden sind stark degeneriert und zwei durch eine antikline 

 Wand getrennte Schichtzellen sind deutlich zu sehen. Die beiden Enibryosackkerne treten gleich- 

 zeitig in Teilung. Es entsteht der in Fig. 27 und Tafelfigur 10 abgebildete 4-kernige Embryo- 

 sack, wo die Kerne noch ziemlich regellos liegen. Die vier Kerne teilen sich dann weiter und 

 zwar so, dass die Teilungsspiudeln sich kreuzen, und das 8-Kernstadium des Embryosacks wird 

 erreicht. Hier geschieht sehr früh eine Gruppierung der Kerne, so dass. wie die Tafeltigur 11 

 zeigt, drei Kerne an der Basis sich mit Wänden umgeben und die Antipoden bilden, drei weitere 

 an dem mikropylaren Ende den Elapparat zusammensetzen, während die zwei Polkerne, aus 

 beiden Enden des Embryosacks stammend, sich etwa in der Mitte nähern und sich an einander 

 legen. Laurent schreibt, er habe die Zusammenschmelzung der Polkerne nicht beobachten können. 



N:o 4. 



Fig. 24—27. J. squarrosus. Fig. 24. Einkerniger Embryosack 

 mit grosser Schwestertetrade und degenerierenden mikropylaren 

 Tetraden. Fig 25. Zweikerniger Embryosack tfiit Wandbildung 

 zwischen den Kernen. Fig. 26. Zweikerniger Embryosack. Fig. 27. 

 Vierkerniger Embryosack. Vergr. 800. 



