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degenerierter Gestalt uoch am Funiculus-Ende des reifen Samens zu sehen ist (Tafelflg. 37), eine 

 schöne Hypostase bildend. 



Da bei Distichia wie gesagt der grösste Teil der Samenanlagen unbefruchtet bleibt und der 

 Zentralkern folglich früher oder später zugrunde geht, habe ich die Endosperrabildung nur in 

 wenigen Schnitten verfolgen können. Auch hier findet sich ganz wie bei Juncus und Luzula ein 

 zentrales und ein basales Endosperm. Das letztere dürfte aber kaum grössere Dimensionen 

 erreichen, kann aber trotzdem deutlich hohl sein (Fig 38). Es wird durch eine deutliche Mem- 

 bran von dem oberen Teil des Embryosackes abgetrennt. Die Zahl der basalen Endospermkerne 

 habe ich bis auf 8 verfolgen können. Für die jungen Samen von Distichia ist sonst charakte- 

 ristisch, dass ihr relativ mächtiger Nuzellus sehr bald vollständig verschleimt, so dass mau ihn 

 als eine dicke, strukturlose Masse, gewiss eine Art von Perisperm, zwischen der Embryosack- 

 höhle und der Samenschale wiederfindet. 



Die Vorgänge, die sich nach der Befruchtung im Basalende der Samenanlage abspielen, 

 bieten also bei den Juncaceen nicht so ganz wenig Interessantes. Es kann deshalb nützlich 

 sein, einen kurzen Blick auf ähnliche Erscheinungen bei anderen Pflanzen zu werfen und die 

 Verhältnisse bei den Juncaceen mit diesen zu vergleichen. 



In der Literatur begegnet man nicht selten Angaben über grössere oder kleinere, mehr 

 oder weniger dauerhafte Gebilde, die nach der Befruchtung im Basalende des Embryosacks ent- 

 stehen. Ihre Natur war nicht immer ganz leicht festzustellen. Sie können dreierlei Ursprungs 

 sein: 1) Die Antipoden entwickeln sich weiter. 2) Ein oder mehrere Tochterkerne des Zentral- 

 kerns werden von den übrigen getrennt und l)ildeu ein basales Endosperm. 3) Eine Gruppe von 

 Nuzelluszelleu bilden ein besonderes Basalgewebe. 



Was nun den ersten Fall betrifft, so gehören hierher die schon vor der Befruchtung gros- 

 sen und vielkernigen Antipoden einiger Compositen, deren Kernzahl oft noch nach der Befruch- 

 tung steigt. Sie stellen Haustorien-ähnliche Gebilde dar. (Siehe hierüber z. B. Palm und Täck- 

 holm). Ihnen schliessen sich die mehrkernigen Antipoden einiger Ranunculaceen an. Ein beson- 

 deres Antipodengewebe ist weiter für die Gräser charakteristisch. Campbell hat eine Ver- 

 mehrung der Antipoden noch bei einigen Pandanus-Arten, bei einigen Araceen und bei Sparga- 

 nium gefunden, eine Angabe die wenigstens was die beiden letztgenannten betrifft angezweifelt 

 worden ist. (Palm, Asplund). In jüngster Zeit hat jedoch Schürhoff bei Sparganium Tatsa- 

 chen zu Tage gebracht, die die Befunde Campbells zu bestätigen scheinen, und er will sogar 

 das Antipodengewebe als ein Merkmal für die ganze Reihe Pandanales betrachten. Nach Lau- 

 rent sollten die Juncaceen auch zu den Ptianzeu mit Antipodenvermehrung gehören, was, wie 

 wir gesehen haben, entschieden unrichtig ist. Die Vermutung Palms (Seite 26) hat sich also 

 voll bestätigt. 



Dass ein Basalgewebe aus einem Tochterkern des Zentralkerns hervorgeht, ist auch nicht 

 sehr gewöhnlich. Zwar scheint eine Endospermbildung, die auf die erste Kernteilung eine Zell- 

 bildung folgen lässt und dann sukzessiv fortschreitet, mit steigender Zahl der diesbpzüglichen 

 Untersuchungen immer häufiger zu werden. (Vergl. z. B. Samuelsson und Dahlgren). Das ba- 

 sale Endosperm ist aber insofern etwas besonderes, als die Zellbildung, wenn man von einer 



Tom. L. 



