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Schlauch, der immer grösser wird und schliesslich auch mit Kerueu und Plasma gefüllt wird. 

 Das basale Endosperm hat somit eine bedeutende Grösse erreicht (siehe Tafelfig. 36). i Dann 

 scheint es ziemlich schnell resorbiert zu werden, denn im reiten Samen sieht man davon keine Spur. 

 Es ist kaum zu leugnen, dass ein basales Endosperm von oben beschriebener Gestaltung 

 weniger Berührungspunkte mit dem gewöhnlichen HeJohiae-Endonperm aufzuweisen hat als mit 

 dem zentralen Endosperm. so wie dies normal auch bei den Juncaceen gebildet wird. Der ba- 

 sale Endospermkern vermehrt sich ebenso gut wie der zentrale durch freie Kernbildung; nur 

 kommen im basalen Endosperm auch später nicht Zellwände zustande. Das basale Endosperm 

 formt sich ganz wie das zentrale zu einem Eudospermschlauch, der dann allmählich gefüllt und 

 solide wird. Man fragt sich unfreiwillig: was hat diese doppelte Endospermbilduug nach dem- 

 selben Muster zu bedeuten? Sollte das basale Endosperm doch für eine zweite Eizelle (etwa 

 die eine Antipode nach der Hypothese von Forsch) geplant sein? 



Ich bin nicht in der Lage gewesen, durch eingehende Literaturstudien klarzulegen, wie 

 häufig spezielle Basalgewebe nuzellaren Ursprungs im Pliauzenreich sind. Die Arbeiten von 

 Asplund und Stolt zeigen aber schon, dass solche von sehr verschiedenem Bau und wahrschein- 

 lich auch verschiedener Funktion vorkommen können. 



Bei den Luzula-Avten fällt zur Zeit bald nach der Befruchtung ein dünnwandiges, uahrungs- 

 reiches Gewebe im unmittelbaren Auschluss an die Antipoden sehr in die Augen. (Siehe Fig. 39). 

 Mit der von van Tieghem genannten Hypostase hat es offenbar nichts zu tun (eine solche wird 

 später von tiefer liegenden Zellkomplexen gebildet) und zweifelhaft ist, ob es wenigstens seiner 

 Funktion nach mit dem Postament der Ranunculaceen oder dem sonst gleich gelegenen Gewebe 

 bei Asplunds Centranthus macrosiphon (Fig. 54, Seite 55) verglichen werden kann. Am meisten 

 scheint es mir mit der von Stolt beschriebenen Bildung bei Halenia eüiptica übereinzustimmen. 

 Ihm sind offenbar nahrungsphysiologische Funktionen zuzuschreiben. Wenn die Endosperm- 

 bilduug in Gang gekommen ist, werden die Zellen rasch entleert und schrumpfen wie schon frü- 

 her die ihnen am nächsten basalwärts liegenden Nuzelluszellen zusammen. 



Der Embryo. 



Die befruchtete Eizelle umgibt sich wie gewöhnlich mit einer Membran und bekommt bei 

 den Jwwcus-Arten ein Aussehen, wie die Tafelfig. 18 wiedergibt. Im Basalteil der Zelle, der 

 übrigens etwas abgeschnürt ist, findet sieh eine räumliche Vakuole. Der grosse Kern wird bei- 

 nahe ganz vom Nukleolus ausgefüllt. Die Tafelfigur 29 bildet eine befruchtete Eizelle von 

 Distiehia ab. Das Bild könnte ebenso gut für Luzula gelten. 



' Ein so mächtiges basales Endosperm ist wohl kaum früher beobachtet worden. Meines Wissens 

 kommen unter den sicheren Fällen die grössten bei Butonms (Palm Seite 21) mit mehr als 10 Kernen und 

 Saxifraga mit zellulärem basalem Endosperm vor. Wenn der Basalapparat der Araceen sich als Endosperm- 

 gewebe erweisen sollte, wetteifert er in vielen Fällen an Grösse mit Luzula. 



Tom. L. 



