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von diesen durchsichtigen Qaarzstiicken wurde dann an eine Quarzrchre angeschmolzen, die den 

 Zuleitungsdraht enthielt . Der Deckel wm-de aus Hartgummi gemaclit und zwar so, dass er in 

 einer — und nur einer — Lage eingepasst werden konnte. Die oben erwähnten Quarzröhreu wur- 

 den durch diesen Deckel geführt und daselbst mit einem Gummiring und Wachskulophonium 

 befestigt. Um eine ganz feste iind konstante Lage der Elektroden gegen einander zu erzielen 

 wurden zwischen den beiden Quarzröhren zwei Querröhren aus Quarz angeschmolzen. Die Elektro- 

 den waren kreisförmig und hatten einen Durchmesser von 20 mm. Da die Messungen sich über einen 

 Bereich von etwa 5 • 10-'' bis zu etwa 2-10-^ Mol pro Liter erstrecken sollten, schien es zweck- 

 mässig, die Widerstandskapazität etwa von der Grösse 0.1 zu wählen. Das entspricht, wenn auch 

 das reine Wasser gemessen werden soll, einem Widerstandsbereich von etwa 10° bis 10^ Ohm, 

 was für- die Apparatur günstig war. Die Elektroden wm-den deshalb in einer Entfernung von 

 etwa 8 mm von einander einmontiei't. 



Die Elektrodenflächen wxu'den zuerst mit einer Lösung von Kaliumbichromat uinl Schwefel- 

 säure gründlich gereinigt, sorgfältig mit destilliertem Wasser abgespült und dann piatiniert 

 Nach dem Rezept von Lummer und Kurlbaum^ wurde eine Lösung von 5 gr Platinchlorid und 

 40 mg Bleiacetat in 150 gr Wasser hergestellt. Bei einer Stromstärke von etwa 0.1 Ampere (die 

 richtige Stromstärke erkennt man an einer Gasentwicklung von massiger Stärke) erhält man ohne 

 Schwierigkeit einen sehr schönen Niederschlag von Platinschwarz. Die Anode wird nicht angegrif- 

 fen. Die beiden Elektroden wurden deshalb abwechselnd als Anode und Katode benutzt. Nach 

 dem Platinieren wurden die Elektroden längere Zeit mit destilliertem Wasser ausgewässert, weil 

 beim Entstehen des Platinmohrs Teile aus der Lösung eingeschlossen und hartnäckig fest- 

 gehalten wurden, die im Laufe der Zeit aber wieder in Flüssigkeiten, mit denen die Elektroden in 

 Berührung kamen, heraustraten und diese verum-einigten. Der Zweck der Platinierung ist ja 

 bekanntlich die Störung, die von der Polarisation herrührt, zu vernnndern. Empirisch ist die 

 untere Grenze des Widerstandes, bei der man ein scharfes Minijnum bekommt, festgestellt. - Bei 

 den hier vorliegenden Untersuchungen gestattete dieses Widerstandsgefäss mit den derart plati- 

 nierten Elektroden noch bei Lösungen von einer Konzentration von etwa 3 • 10 ^ ^ Mol pro Liter ein 

 scharfes Minimum zu erreichen. Schhesshch sei noch erwähnt, dass das Widerstandsgefäss einen 

 Ringrührer aus gut ausgeglühtem Quarz enthielt. Die Messungen wurden immer, mit Ausnahme 

 der Bestimmung des Ijeitvermögens des reinen Wassers, bei ziemlich symmetrischer Brücke ge- 

 macht, weil dabei alle Störungen so weit wie möglich vermieden werden. 



Die Zuleitungen von der Brücke zu dem Widerstandsgefäss und den Vergleichswfder ständen 

 waren nahe an einander gespannte, parallele Drähte. 



Es fragt sich noch, inwiefern die Kapazitäten die Bestimmung des Widerstandes beinflussen. 

 Zu diesem Zwecke wollen wir die Frage rechnerisch bei einer einfachen Brückenanordnung behan- 

 deln. In dem ersten Zweige soll ein unbekannter kapazitiver Widerstand vorhanden sein, in dem 

 zweiten ein ohmscher Widerstand li.^ und parallel damit eine Kapazität C,- Die beiden anderen 

 Zweige sollen aus induktions- und kapazitätsfreien Widerständen R^ und B4 bestehen. Der kapazi- 



' F. Koiilrausch: Lehrbuch der praktischen Physik, 1923, S. 40. 



' Kohlrausch und Holisorn: Das Leitvermögen der Elektrolyte 1916, S. 10. 



Tom. L. 



