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das zweite Mal wurde ein wenig Ätzkali zugesetzt. Bei der zweiten Destillation wurden nicht melu- 

 als 270 cm* pro Stunde überdestilliert. Die Kühlrökre wui'de aus Quarz hergestellt, der Troplen- 

 empfänger aus Jenaglas N:o 59. Man erhielt in dieser Weise Wasser von einem Leitvermögen 

 von etwa LIO-*^. Zur Aufbewahrung das Wassers wurden Kolben aus Jenaglas beimtzt, die 

 vorher lange und gut ausgedampft waren. Infolge der Löshchkeit des Glases verschlechterte sich 

 jedoch mit der Zeit das Wasser in diesen Kolben. Zu meiner "Verfügung stand auch eine Quarz- 

 flasche von 3 Liter Inhalt. Die Mündung wui'de durch Überstülpen eines Glases von besonderer 

 Konstruktion gedeckt. An dem inneren unteren Rande des Glases wurde ein ziemlich hoher 

 konischer Glasring angeschmolzen und der so gebildete Zwischenraum teilweis mit gelöschtem 

 Kalk gefüllt. In dieser Flasche lies« sich das Wasser sehr gut aufbewahren. In der Tat verbesserte 

 sich das Wasser. Bei Wasser von einem Leitvermögen von 0.9 10-*^ wurde nach etwa drei 

 Wochen ein Leitvermögen von 0.5 • 10 - "^ gefunden. Zweckmässig ist es jedoch nicht bei den Mes- 

 sungen so gutes Wasser zu benutzen, weil es sich bei der Berührung mit der Luft verschlechtert. 

 Dagegen hat es sich gezeigt, dass Wasser von einem Leitvermögen von etwa 1.10-" wenigstens 

 während der Zeit, die die Messungen in Anspruch nahmen, sich nicht veränderte. 



Es fragt sich noch, ob das Verdunsten des Wassers so stark war, dass man bei den Konzen- 

 trationsbestimmungen darauf hätte Rücksicht nehmen müssen. Zu diesem Zweck wurde die 

 aus dem im Thermostate stehenden Widerstandsgefässe in 16 Stunden verdunstete Was- 

 sermenge bestimmt. Es ergab sich, dass diese Menge 0.20 gr. war. Die dadm'ch bedingte 

 Korrektion während der Zeit der eigentlichen Messungen braucht man deshalb wohl kaum zu 

 berücksichtigen. 



3. Die Beobachtungen. 



Es wurden nur solche Salze ausgewählt, die sehi- genau definiert sind, wobei auf die Defini- 

 tion des Kristallwassergehalt besondere Rücksicht genommen wurde. Für die Messungen wurden 

 Chlorkalium, Chlornatrium, Bariunmitrat und Kupfersulfat benutzt, i 



KCl: Von Siegfried (Zof lugen) wurde Kaliumchlorid »pro Analyse» mit Analysenschein ge- 

 liefert. Das Salz wurde noch ein Mal umki-istallisiert, in einem Quarztigel ausgeglüht und in einem 

 Exsikkator über Chlorkalcium abgekühlt. Sp. Gew.= 1.98. Gewicht eines Mols in Luft = 74.526 gr.^ 

 Das Salz ist ein wenig hygroskopisch, doch nicht so stark, das seine genaue Abwiegung Schwierig- 

 keit erbietet. 



NaCl: Das Salz »zur Analyse» von Kahlbaum würde in ganz ähnlicher Weise behandelt wie 

 KCl. Sp. Gew'. = 2.17. Gewicht eines Mols in Luft = 58.436 gr. 



BaiNOa}^. Das Salz von Kahlbaum wurde zwei Mal umkristallisiert und in einen Exsikkator 

 über Phosphorpentoxid gebracht. Das anhaftende Wasser wurde schliesshch noch durch Erwärmung 

 auf etwa 200° entfernt. Sp. Gew. = 3.23. Gewicht eines Mols in Luft = 261.328 gr. 



CUSO4: Das Salz von Kahlbaum »zur Analyse» entspi'icht der Zusammensetzung CuhO^ 

 + 6H2O. Das Salz wurde noch ein Mal über Eis umkristallisiert und in einer Kutsche sorgfältig 



'Als Atomgewichte wurden liier benutzt: H= 1.008. O =- Hi.OO, A'= 14,008, iVa = 23.00, S = 32 07, Cl = 

 35.46, A' = 39.10. Cm = 63.57 6«= 137.37. 



Tom. L. 



