L'UOVO DI « BOMBYX (SERICARIA) MORI L. » 327 
sieme con la carta su cui è stato deposto, ed allora basta sollevare 
una metà di guscio come il coperchio di una scatola. Per ottenere 
dei preparati che permettessero osservazioni di minute strutture, 
condussi tutte le ricerche su sezioni, sagittali e trasversali in se- 
rie continua e di non rilevante spessore: ordinariamente di 5 o 
di 7 p.. È lamentata da parecchi ricercatori la friabilità del vitello 
delle uova degli insetti, che rende difficile ottenere buone sezioni; 
io non riscontrai questa difficoltà, adoperando paraftina di durezza 
conveniente, fusibile a 52° C. o al più a 56° C., secondo la tem- 
peratura dell’ambiente in cui facevo le sezioni. 
Accade invece facilmente che si stacchi una parte dei granuli 
del vitello durante i passaggi negli alcool per la colorazione sulle 
sezioni; ma questo inconveniente può essere evitato col ben noto 
espediente di spalmare le sezioni attaccate al porta oggetti, prima 
di toglierne la paraffina, con una soluzione di collodio all’ 1 °/, me- 
diante un sottile pennello. 
La colorazione fu fatta sempre sulle sezioni, riuscendo in tal 
modo a graduare meglio Vintensità del colore : vantaggio che com- 
pensa largamente la maggior lunghezza del procedimento. 
Adoperai come colore nucleare nel maggior numero dei casi P’ema- 
tossilina di Ehrlich ; feci uso però anche spesso dell’ ematossilina 
Carazzi che mi diede ottimi risultati sia per la finezza dei parti- 
colari che mette in evidenza, sia per la facilità di graduare la 
colorazione, non essendo quasi mai necessario procedere allo seo- 
loramento. Come colore plasmatico, per la colorazione del vitello, 
usai lorange G. in soluzione acquosa o Veosina, pure in soluzione 
acquosa molto diluita (0.5 — 0.3 °/,)- Trattai pure alcune serie di 
sezioni di controllo con altri metodi, quali 1’ ematossilina di Heiden- 
hain o altre colorazioni varie. 
È da notare che negli stadî precoci riesce assai difficile una 
netta colorazione del vitello, che spesso si presenta imperfettamente 
diviso in granuli : anche le prime cellule di segmentazione mostrano 
una scarsa differenziazione del plasma dal nucleo. Invece quando 
si procede verso stadî più avanzati, a cominciare da circa 6 ore 
dopo la deposizione, si nota una migliore colorabilità dei vari ele- 
menti, 
