122 III- Nervensystem. 



die jede einen Seiten Ventrikel, sozusagen eine Hälfte des unpaaren Yen 

 trikels, enthält. Beide behalten die Kommunikation mit dem 3. ^'entl•ikel 

 jederseits durch das Foramen Monroi. das jederseits von vorn her durch 

 die Schlußplatte begrenzt wird. Die Schlußplatte ist somit die bei der Bil- 

 dung der Mantelspalte in die Tiefe gelangte Dachstrecke der Hemisphären. 



Bei weiterem Wachstum fällt an den Hemisi)hären auf, daß sie nicht 

 nur nach voi-n von der Lamina terminalis, sondern auch nach hinten be- 

 deutend auswachsen und weitere Ditferenzierungen erfahren, wodurch sich 

 sämtliche Säugetiere über die übrigen Vertebraten erheben, da es sich 

 um Bildungen handelt von weitreichender morphologischer und physiologi- 

 scher Bedeutung. 



Der auch für Säugetiere geltenden Regel entsprechend, daß je basaler 

 und medialer ein Hirnteil liegt, um so phyletisch älter, je latei-aler und dor- 

 saler, um so jünger er ist — sind die Veränderungen im basalen Stamm- 

 teil wenig auffällig. Hier liegen die Stammganglien und zwar das Corpus 

 striatum, das den Boden des Seitenventrikels bilden hilft und als Nu- 

 cleus caudatus zum Thalamus ojjticus sich erstreckt. Diese Teile er- 

 fahren höhere Ausl)ildung zunächst gegenüber den Sauropsida, dann auch 

 unter den Säugerordnungen selbst. 



Weit auffallender ist, was in Hauptsache an der basalen Oberfläche 

 statthat. Wie bei allen Vertebraten, treten die Riechnerven in den Bulbus 

 olfactorius, der sich der Siebplatte des Ethmoitl anlegt und bei starker 

 Entfaltung in der auf p. 69 als Fossa olfactoria bezeichneten Schädelgrube 

 liegt. Durch einen Stiel ist er mit einem Teil der Hemisphäre verbunden, 

 der anfänglich als unbedeutendes Ganglion (Lobus olfactorius) erscheint. 

 Diese Teile entwickeln sich in der Vertebratenreihe gradatim weiter, ge- 

 langen aber erst bei Säugern zur höchsten Blüte. Sie differenzieren sich 

 hier von vorn nach hinten in den Bulbus und Pedunculus olfactorius, 

 Tuberculum olfactorium, Lobus pyriformis. Locus perforatus und 

 Hippocampus mit Umgebung (Fig. 98). All diese oberflächlichen Gebiete, 

 die den zentralen Riechapparat darstellen, fassen wir mit Elliot Smith als 

 Rhinencephalon [W. Turnerj oder Riechhirn zusammen (vergl. Fig. 99). 



Unser Raum gestattet nicht auf die reiche Nomenklatur dieser Teile 

 einzugehen. Auch kann nur angedeutet werden, daß z. B. Ziehen eine 

 Scheidung des „Riechhirns" gegenüber dem Rest der Oberfläche der 

 Hemisphäre nicht aufrecht erhalten will. Diesen Rest nennen wir Pallium 

 oder Mantel, dessen ursprüngliches Epithel sich in Nervensubstanz um- 

 gewandelt und nur noch am kaudalen Ende der Hemisphären seinen 

 epithelialen Charakter gewahrt hat. Hier geht es in die ependymatöse 

 Tela chorioidea über, die wir als Dachteil des Zwischenhirns kennen lernten. 

 Im übrigen besteht das Pallium aus einer Ganglienzellen enthaltenden 

 grauen Rindenschicht und einem weißen Mark markhaltiger Nervenfasern. 



Lifolge der obengenannten Einfaltung der Hemisphären durch die 

 Mantelspalte, kehren diese einander eine mediale Fläche zu. Hier erfährt 

 ihre Wand vor der Lamina terminalis abermals eine Einfaltung in den 

 Seitenventrikel hinein, wodurch der Hippocampus oder das Ammonshorn 

 entsteht, dem außen die eingefaltete Fissur a hippocampi entspricht. 

 Sie fehlt keinem Säuger, wird aber außerhalb dieser Klasse nicht gefunden 

 [Elliot Smith], obwohl der Hippocampus, bereits bei Sauropsiden, in erster 

 Andnitung auch bei Amphibien als eingebogenes Stück der Hirnrinde 

 erscheint, das Nervenfasern aus dem Riechapparat aufnimmt. 



