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la costa de San Sebastián, Junio a Septiembre de 1916, por D. Fer-i 

 nando de Buen». El volumen de la pipeta era de 15 c. c; la bureta 

 tenía una cabida de 50 c. c. y su graduación abarcaba desde el número 

 16 al número 22; cada entero comprende 2 c. c. y tiene 40 divisiones, 

 de modo que la división representa 0,025 y da directamente el valor 

 de cloro, siempre que la disolución de NO¿ Ag se haya preparado de la 

 concentración que indican las Memorias citadas. La valoración de esta 

 devolución se hace de antemano con el «agua normal» que, magnífica- 

 mente dispuesta en tubos cerrados a la lámpara, expiden de Christianía 

 con la indicación del contenido por mil de cloro. 



El método de Mohr, si bien adolece de algunos defectos a causa de 

 la acidez del nitrato de plata, de la inseguridad del término de la reac- 

 ción, etc., etc., puede emplearse sin escrúpulo, porque lo que nos inte- 

 resa no son los números absolutos del análisis, sino las diferencias en- 

 contradas en ellos, y el error es el mismo siempre que se opere en 

 igualdad de condiciones, sobre todo en lo que se refiere a volumen; por 

 eso es conveniente trabajar con los 15 c. c. que tiene de cabida la pi- 

 peta y sin diluir el problema, puesto que el precipitado de Cl Ag se 

 deposita mucho mejor. 



Como es difícil, por no decir imposible, preparar una disolución de> 

 NOk Ag que dé al valorarla con el agua normal un resultado igual al 

 indicado en el tubo en que va encerrada para las expediciones, es pre- 

 ciso emplear un factor de proporcionalidad; sin embargo, es más cómo- 

 do valerse de las tablas de Knudsen, para lo cwal se necesita que la 

 diferencia entre el valor en cloro indicado en el título del agua normal 

 y el obtenido por valoración directa sea inferior a 0,15; solo en este 

 caso podremos hacer uso de las tablas de Knudsen para hallar la co- 

 rrección. Designémosla por K, para calcularla; llamemos N el cloro pbr 

 mil del agua normal según el análisis de Christianía, y sea A el número 

 leído en la bureta al hacer la valoración directamente; la diferencia 

 N — A — x nos permite hallar mediante las tablas el valor de K que 

 ha de sumarse algebraicamente al número de divisiones a, obtenido en 

 la titulación directa de la muestra de agua de mar. El valor de x se 

 busca en la primera fila horizontal de las tablas, se desciende por la 

 columna hasta encontrar los dos números entre los que está compren- 

 dido a; en el espacio comprendido entre ellos en la última columna de 

 la derecha se encuentra el valor de la corrección. Un ejemplo aclarará 

 lo dicho anteriormente. El agua normal usada durante la campaña tenía 

 por título N = 19,379, y con la primera disolución de nitrato de plata 

 preparada para los análisis, obtuvimos en la valoración directa 

 A = 19,337; por lo tanto, x = 0,04. Si queremos corregir el número 

 19,250 encontrado en la operación 3, buscaremos en las tablas por de- : 

 bajo de x = 0,04 los dos números entre los que está comprendido el 

 ya citado 19,250, que son 19,55 y 19,12; a su derecha, en la última co- 

 lumna, se lee K = 0,04, luego el Cl °/ 00 será 19,250 f 0,04 = 19,29°/ oo . 



Con objeto de comparar fácilmente los resultados distribuyo las 193. 



