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 celte circoustauce , constater la quantité qui en devient 

 libre; parce qu'avant que le chlore libre se soit dégagé en 

 totalité de sa solution dans l'acide sulfurique sous l'in- 

 fluence de la chaleur, des vapeurs rutilantes commencent 

 à se dégager. Ces vapeurs, en arrivant dans une dissolution 

 aqueuse de chlore, formeraient de l'acide chlorhydrique 

 et de l'acide azotique régénérés. 



Il suit de là que, dans le cas dont il s'agit, on doit dé- 

 terminer l'acide chlorhydrique. 



10. Pour atteindre à ce but , on a fait arriver dans une 

 solution de mono-sulfate potassique le chlore et l'acide 

 chlorhydrique qui se dégageaient simultanément de la solu- 

 tion acide. On sait que le chlore n'a pas d'action sur un pa- 

 reil sel, tandis que l'acide chlorhydrique forme avec les 

 mono-sulfates alcalins en dissolution dans l'eau, des bi- 

 sulfates et des chlorures. On sait de plus qu'au moyen d'un 

 courant d'air on peut chasser entièrement le chlore de sa 

 solution aqueuse. Conséqucmraent , si l'on fait passer pen- 

 dant une heure au moins, un courant d'air dans une solu- 

 tion contenant du chlore libre , du bi-sulfate potassique et 

 du chlorure du même métal , on sera à même d'évaluer 

 exactement le chlore du chlorure, si l'opération a été exé- 

 cutée à l'abri de la lumière du jour. 



Ceci étant posé, on pourrait passer à la description de 

 l'appareil dont on s'est servi, au procédé auquel on a eu 

 recours, et à une infinité de précautions qu'on a prises pour 

 la détermination exacte de la quantité d'acide chlorhy- 

 drique qui a échappé à l'action de l'acide azotique, et dont 

 le contenu en acide réel avait été préalablement déterminé; 

 mais les analyses qui ont été faites au moyen de quantités 

 différentes de matières n'ayant point conduit à des résul- 

 tats conformes à ceux (jue la théorie indique, celte des- 

 ToM. \i. 12. 



