( 170 ) 

 la solution de ce sel dans Tacide azotique rouge , l'oxyde 

 benzideux se transforme en oxyde benzidique en formant 

 le sel (C*^H^0^+2Âjs). 



29. La toluine forme également de l'azotite toluidique, 

 par l'action de l'acide azotique rouge bouillant. Il se forme 

 au contraire de l'azotite toluideux si l'on opère à la tem- 

 pérature ordinaire (Deville). 



50. En traitant la naphtaline par de l'acide azotique 

 bouillant, jusqu'à ce que l'huile qui se forme à la surface du 

 liquide ait perdu les propriétés de la naphtaline , on ob- 

 tient, d'après M. Laurent, un composé (C^H¥ -^- kz). A 

 celte manière de voir M. Berzelius objecte, que si telle 

 était la constitution de ce composé, l'azotite éthylique de- 

 vrait être envisagé comme constitué d'après la formule 

 (C*H^ -+- A;:). J'ajouterai que la paranaplitaline forme 

 dans la même circonstance un composé oxydé ne conte- 

 nant pas d'azote, et que par l'action un peu prolongée de 

 l'acide azotique bouillant , la nitronaphtalase se trans- 

 forme en azotite naphtalique , 



La nitronaplualase (C^'^H' (*) +2A2)= ( C^»H^02 -t- 2As) , 



et la Ditrooaphla- 

 lèse sont des azoti- - » , • i • i 



tesconienantiemé-de memc quc Ics azotitcs benzideux et tolindeux se trans- 



n>e radical dans la, .ii« • . -i.i. 



base. forment dans la même circonstance en azolites benzidique 



et toluidique. 



La nitronaphtalase (C^''H''0 h- Àz) et la nitronaphta- 

 lèse (C^"li'0^ -f- 2Az) sont donc des composés salins, 



(*) L'analyse de ce composé a donné 2,00 d'hydrogène. D'après le calcul, 

 on n'en aurait dû obtenir que 2,41 , en admettant que le composé ne contient 

 que 6 at. d'hydrogène sur 10 at. de carbone. Mais 2,41 étant à 2,90 : : 6 : 

 7,22, il s'en suit que la formule empirique n'est point C'H'AzO*, mais 

 C"irA«='0». 



