( n ) 



tain de son pouvoir dcsoxydaiil, j'y ai ajouté de l'acide 

 sullindigoliquc qui aurait imniédialemeiil communiqué 

 au liquide sa belle couleur pourpre, si ce liquide ou le gaz 

 avaient contenu de l'oxygène libre. 



J'ai préparé l'oxyde de carbone en traitant l'acide oxa- 

 lique desséche à iOO" , par trois' fois son poids d'acide 

 sulfurique de Nordhausen. Celte opération s'effectue aisé- 

 ment et avec beaucoup de régularité, en prenant la pré- 

 caution de ne chauffer le vase qui renferme le mélange, que 

 sur des parties successives et, par conséquent, avec des 

 charbons isolés; sans cela, en opérant sur oOU grammes 

 d'acide oxalique sec et 1,500 à 1,800 grammes d'acide 

 sulfurique, l'effervescence et, par suite, la tension interne, 

 peut devenir assez forie pour faire éclater le vase. 



Pour dépouiller l'oxyde de carbone de l'acide carbonique 

 qui se produit simultanément, je l'ai l'ait passer au travers 

 de trois llacons de Woulf, de 5 litres de capacité, dont le 

 premier renfermait une solution de potasse caustique à 

 20"; le second , une solution de potasse pure à 40", et dont 

 le troisième était rempli de pierre ponce humectée de po- 

 tasse à 45". 



Avant d'introduire l'oxyde de carbone dans le gazo- 

 mètre, j'ai toujours laissé perdre une vingtaine de litres 

 de gaz. Le tube abducteur était à trois branches : l'une en 

 communication avec le llacon de Woulf, l'autre avec le 

 gazomètre, la troisième avec un vase plein d'eau. Sur le 

 trajet de celle qui allait au gazomètre, se trouvait un ro- 

 binet; à l'aide de celte disposition, je pouvais opérer le 

 dégagement au dehors, examiner le gaz, et ne laisser pé- 

 nétrer celui-ci dans le gazomètre, que pour autant qu'il 

 me parût suliisamment pur. 



