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 furique étendu , d'évaporer à sec et de calciner au rouge ; 

 de reprendre par l'eau bouillante, et de traiter par l'hydrate 

 de cobalt ou le carbonate de soude, comme il a été dit, la 

 dissolution qu'on obtient à la suite de ces différentes opé- 

 rations. Le sulfate de nickel paraît se décomposer avec plus 

 de facilité que le sulfate de fer, dans les circonstances que 

 nous venons d'indiquer; tout au moins, le safre, qui ren- 

 ferme du nickel et du fer, traité par le procédé de Licbig, 

 doune-t-il un oxyde de cobalt tout à fait exempt de nickel, 

 mais qui contient une très-forte proportion d'oxyde de fer. 



Relativement au cobalt, j'ai fait encore une autre obser- 

 vation qui n'est peut-être pas sans intérêt. On sait que 

 l'alumine et les sels de cobalt peuvent s'unir, dans cer- 

 taines circonstances, et donner naissance à une belle cou- 

 leur bleue. C'est ainsi que Thénard a préparé le bleu qui 

 porte son nom par le mélange en certaines proportions, 

 suivi d'une calcina tion soutenue, de l'alumine et du phos- 

 phate ou de l'arséniate de cobalt, toutes ces substances 

 étant à l'état de gelée ou d'hydrate. Comme le précipité 

 formé par le carbonate de soude dans un mélange d'alun 

 et d'un sel de cobalt, fournit aussi du bleu par la calcina- 

 tion, on en a inféré que les éléments constitutifs du bleu 

 do cobalt étaient l'alumine et l'oxyde de cobalt, réunis de 

 telle façon que leur combinaison |)Ouvait être considérée 

 comme un sel, un aluminate de cobalt. Cela posé, voici 

 les faits que j'ai constatés : 



La substance que l'on obtient par le mélange de l'alu- 

 mine en gelée et du phosphate ou de l'arséniate de cobalt, 

 en gelée également, donne du bleu, quand on la soumet 

 à une température rouge. 



A cette température, les mélanges d'alumine en gelée et 

 d'oxyde de cobalt hydraté ne fournissent que des noirs ou 



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