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 cupé depuis lors de la presque constante apparition de la 

 couleur rouge au pôle positif. Cette constance m'a suggéré 

 quelques rédexions, qui sont peut-être de nature à nous 

 mettre sur la voie de l'explication de certains phénomènes 

 telluriques. 



J'ai, par conséquent, dû commencer par m'assurer si 

 cette teinte rouge allait encore se présenter en employant, 

 soit d'autres liquides que des acides et des alcalis, soit 

 d'autres électrodes. On pouvait, à la vérité, présumer qu'il 

 en serait des sels comme des acides ou des bases , puisque 

 dans le moment où la pile commence à agir, la décompo- 

 sition porte les éléments en sens opposés. L'intérêt de la 

 question m'a excité à ne pas me fier à des suppositions , 

 d'autant plus qu'en plongeant les pôles dans une dissolu- 

 tion saline, j'avais une nouvelle circonstance qui plaçait 

 l'appareil dans des conditions un peu différentes des pre- 

 mières. En effet, l'un des pôles devait cette fois être en- 

 touré d'une atmosphère d'éléments électropositifs, l'autre 

 d'éléments négatifs en plus grande opposition. 



Une expérience, que j'ai déjà mentionnée, m'ayant fait 

 connaître l'influence perturbatrice de l'eau faiblement aci- 

 dulée, j'ai employé des dissolutions salines saturées à la 

 température de l'air, qui était d'environ 25°, au point de 

 déposer des cristaux. J'excepte le seul acétate de plomb , 

 qui était en dissolution faible, parce que je voulais voir 

 comment se comportait un métal sortant de sa dissolution 

 à l'état cristallin. J'ai pris aussi un plus grand nombre de 

 corps conducteurs, pour m'assurer de l'influence qu'exer- 

 ceraient leurs différentes conductibilités et fusibilités. 



Les deux tableaux suivants font connaître les effets ob- 

 servés et servent de complément à ceux que j'ai déjà pu- 

 bliés; l'acétate de plomb n'y figure cependant pas, parce 



