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 dc nitrylc NO.*. Ainsi niodifie, le carbiirc primitif C'H-' devient 



Lc groupciiicnt C-" H--""', qui a la forme d'un radical positif, en a 

 cgaleracnt les proprietes, car il est capable, ainsi que les radicaux 

 d'alcools, dc rcniplacer I'hydrogene dans rammoniaquc. Que Ton 

 souraette, en effet, ccs produits nitre's a Taction des agents reduc- 

 teurs du sulfide hydrique (Zinin) ou dc I'acetate ferreux (Be- 

 I'hamp); NO* se transforme en NH^, qui s'associe a la place d'un 

 troisienie equivalent d hydrogene, le groupcment C-"H*'~', et Ton 

 obtient, en definitive, des amnioniaqucs composecs 



H N, 



H ) 



comme si Ton avait fail reagir un iodure d'alcool sur rammo- 

 niaquc ellc-memc. La benzine, le toluene, lc xylene, le cumene, 

 la naphtaline et le phtalene nitres sont autant dexemples que 

 nous avons a citer de ce genre de melainorpbosc. 



En reagissant sur NH', les chlorures, bromures et iodures des 

 radicaux positifs y introduisent, ainsi que nous venons encore de 

 lc dire, a la place de Thydrogenc simple, I'liydrogcne compose 

 avec Icquel ils ctaientunis. Sousce rapport, nous avons encore une 

 nouvcllc analogic a signaler entrc les balydcs monochlores , etc., 

 et les etbers balogenes. 



Lc pi'opylene lode donne, avec NIT», rallylaminc : 



H J N (Bcitlielot) 

 H ! 



de meme que rdtlier iodliydriquc, dans les meines circonstances. 



donne relhylamine : 



C*H= 1 



H I N. 

 H ] 



La liqueur des Ilollaiulais, ou plus rationnelloinent le chlorhy- 

 tlratc detliyjenc tlilore C' IF', CI so eomporte dt; la meme nia- 



