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 nierc. Chauifee pendant quclquc temps en vase dos avec de 

 rammoniaqne aqueuse, elle produit, par une double decomposi- 

 tion qui sexerce en fro NH^ et C^H"', CI de lacetylaminf : 



C'H' \ 



H ( N (Nalanson) (1). 

 H ^ 



II nous est impossible de ne pas etendre eette reaction au but} - 

 lene, a I'amylene chlores ou broraes, au stilbene, a la naphtalinu 

 chlores, tous balydes homologues ou isologues de lethylene. 



Dans toutes ces circonstances, nous voyons done tou jours se 

 sdparer des carbures hydriques C/"H^'' du groupement C*"H'""', 

 qui remplit absolument les memes fonctions qu'un radical alcoo- 

 lique. 



La consequence logique dun fait aussi general et aussi constant 

 n'est-elle pas que ces carbures hydriques doivcnl etre regardes 

 commc des hydrurcs de radicaux positifs et que leur formule 

 brute etant C^"H^, leur formule rationnelle doit etre 



Ci»H' 



H ) ■ 



Les hydrogenes carbones C^" H'^"" qui peuyent donner naissance i 

 des radicaux positifs C^"H-'"* proviennent eux-memes, par dds- 

 hydratation, d'alcools a radicaux C-"!!^* ' quils peuventregenerer. 

 L'ethylene et le propylene se transforment en alcools ethylique et 

 propylique par une action inverse a celle qui les avait produits, 

 c'est-a-dirc par hydratation (Berthelot.) (2). 



La parente qui relic les radicaux positifs aux carbures hydriques 

 est done bien proclie ct bicn etroite. La theorie des radicaux de Lie- 

 big, qui accordc tout aux premiers, ct celle des noyaux de Laurent, 

 ([ui donnc tout aux seconds, ne different guerc, dans le fond, Tunc 

 de Tautre par les resultats, ct la distance qui les separe n'est en 

 n'alite pas plus considerable que celle qui s'obscrvc cntrc I'dthyle 



(1) ylnn.de cin'mie et (le physique , S'^'' Si't'ic . \oiw XLVIll, page Jll. 



(2) fdew. o' si'iii-, loino \I,11I , page 385. 



