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 on con^oit quils puisseiil rcraplacer 



HI 



vis-a-vis de I'oxygene dans Tcau et jouer Ic meme role. — La for- 

 mule du glycol ethvlique devient alors : 



C*H5 ) 

 " ^ ' 0< au lieu de ^*J' [ 0*. 



n] 



Cettc maniere de voir trouve d'aillcurs sa confirmation dans la 

 nature memo de la reaction qui a scrvi a M. Wiirtz pour arrivcr a 

 ses alcools biacides. Voyons ce qui sc passe lors de la formation 

 du glycol ethyliquc. II en a obtenu la diacetine en faisant reagir 

 sur un equivalent d'iodure d'ethyjenc deux equivalents d'acetatc 

 argentique. 



D'apres cette equation , la reaction est d'une assez grande sira- 

 plicitc; tes deux equivalents diode sc eombinent a I'argent; lethy- 

 lene , qui Icur etait uni, va prendre, dans les deux equivalents con- 

 jugues du sel, la place que le metal y occupait. — En realite, Ic 

 mouvement raoleculaire qui s'execute est bcaucoup plus complique. 

 L'iodure d'cthylene C*H*, P n'est pas simplement C*H*P; mais 

 bienC*H^I, HI, ainsi que nous dcvons bien Tadmettre apres les 

 experiences decisives de M. Regnault (1). 



La double decomposition saccomplit done a la fois entrc C* H^,! 

 et HI ; Targent est rcmplace non pas en masse par C* H*, mais 

 successivement par C* IP et par TH de I'acide iodbydrique. 



Nous appliquerons les memes deductions aux radicaux triato- 

 miques. Du propyle C* IF, nous avons successivement deduit, par 

 deshydrogenation, le propylene C* H^ et lallyle C*^ H^. Quand on a 



(1) Jnn. dc cliini, et de phys., 2"" serie, t. LIX, p. 367. 



