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en viir do roprcsoiKor cctle dt^rivation, le propyls doit s'cxprim?r 

 par ccttc foniiule ralioiuiellc : 



H • 

 H I 



Lc radical allylc C^ H^ pouvant donner lieu a une suite analogue, 

 s'ecrira : 



H 

 H 



Est-il ctonnant jnaintenanl quun radical cfui peut sc scinder de 

 cette maniere puisse reinpiaccr une triple molecule hydrogenee? 

 Lallyle n'est done pas le raenie dans I'alcool allyliqne que dans la 

 glycerine : dans le premier, il s'unit en masse; dans le deuxieme, 

 11 sc fractionne quant a IH, pour pouvoir multiplier sa fonction 

 substituante. Cette difference de fonctions doit s'exprimer par une 

 difference correspondante de formulc. Le groupcment C H^ dans 

 Talcool allylique sera represente par (C^H^); dans la glycerine, par 



C=Hs ) 



H (1). 



H ) 



Tout radical C-"H-'-' peuL done joucr a la fois le role d'une 

 molecule unique ou dune triple molecule; suivant la position que 

 les divers equivalents d'hydrogene occupent les uns a legard des 

 Mutres. D apres eela, il serait en quclque sorte vrai de dire qu'il 

 n'existe pas en realite de radical polyatomique. 



$ IV. De meme que Ton rattaehe des aeidcs monobasiques aux 

 alcools ordinaires, il nous semble que Ton doit rapporter les aei- 

 dcs polybasiqucs aux alcools polyatoraiqucs. Les acides bi- et triba- 

 -iques corrcspondi-aient done respeetivement aux glycols et aux 

 glycerines. 



Un radical dalcool monoatomique devcnant radical d'acidc mo- 



(1) L'allylc II J dc la glycerine pcut loulefois reprendre la rorme C*H* el 

 rcdrvcnir radiral monoatomiijuc. C'est ce qui se passe dans la production dc 

 I'eiher all^vliodliylriquc par Taction de I'iodure de phosphore sur la glycerine. 



