( ^-"^ ) 



QUATRIEME PARTIE 



§ I. L'ensemble des idccs que nous vcnons d'exposer nous a 

 conduit insensiblcment a quelqucs vues gcneralcs sur l:i strucluir 

 des radicaux organiques que nous eroyons pouvoir resunier sous 

 lo tilre de : Theorie de VemboUcmenl des radicaux organiques. 



En se basant sur Ics reactions analytiques que presenlent les 

 acides triox3^genes, la production des nitrilcs, la mise en liberie 

 des radicaux positifs par lelcctrolyse de leurs sels, les eliimistes 

 ont ete amenes a regarder les radicaux negatifs C*"H^"r'0^ conime 

 derivant du formyle par la substitution dun radical binaire a 

 I'equivalent unique dhydrogene (1). L'acetyle n'cst alors autre 

 chose que du fornio-methyle, le valeryle du formo-bulyle, le ben- 

 zoyle du formo-phenyle. 



La formule generale de ces radicaux C^"IP'"'0*, rationnelle- 

 ment analysee, devient C*(C*"-Ml-''-')Ol 



Nous ne eroyons pouvoir mieux preciscr la nature d'un seni- 

 blable arrangement qu'en disant qu'il resulte dun emhoHemeid 

 veritable et reel de deux radicaux Tun dans Tautre. 



La disposition des diverscs parties d'un fruit a noyau, d'unc 

 noix, par'exemple, nous fournit une image grossiere a la verilc, 

 mais d'une exactitude parfaite de cette structure. 



(1) Nous avons essaje de prouver ceUe maniere de voir par la synlliese, ei\ 

 jiibsliluant direclement iin ladieal alcooliqiie a I'hydrogene dii foi'myle. Jiis- 

 qii'ici, nous n'y sommes pas encore parvenu. De Tether formique cliauffe, dans 

 nil lube scelle a la lampe, pendant une cinquanlaine d'heiires li la temperature 

 de 100°, avec de I'etlier iodhydriqiie, n'a donne aiiciin resiillat : 



C«H=0,C' (H) 0' -t- C«H^I = HI -+- C<H^O,C'' (C«H=) 0' = C«H=0' 



A. pro|tloniqui: 



ToMt VIM. 5 



