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 Appliquons cetlc compaiaison a I'acetylc 



Noyau. 

 Coque. 



Melhylf. 

 ' Forniyle. 



Kuix. Acetyle. 



Le mctliylc C'^ H'* occupe la place du noyau; Ic groupe C* — 0*, 

 (formyle au moment dc subir la substitution) en represcnte la 

 coque. Le noyau et sa coque ensemble constituent le fruit , le me- 

 thyle avec son enveloppe constitue I'acetyle. Privons la noix de sa 

 coque, nous verrons apparaitre le noyau ; enlevons a I'acetyle I'en- 

 vcloppc C^ — 0^, nous produirons le methyle. 



Les radicaux C^''ff"~*0* peuvent etre aussi derives du formyle. 

 Ainsi que nous nous sommes efforce de I'etablir dans noire pre- 

 miere partie, le formyle ou I'H serait remplace par le groupe- 

 ment C*"-*H^"~'0^ serait le representant du radical d'acide trioxy- 

 gene. La formule brute C*"H'"-*0*, qui devient d'abord C^" (C*'-' 

 H*"-')0^ se transforme ensuite en formule definitive, quand on 

 veut y introduire la formule du radical qui s'est substitue a I'H 

 pour produire I'acide trioxygene du formyle dans le syrabole : 



C» [C»(^"~*H*"-')0=]0'. 

 Le pyruvyle, qui n'est pour ainsi dire que du formo - acetyle , 

 devient , en dernicre analyse , du biformo-methyle. Le methyle , 

 qui, dans I'acetyle, n'etait recouvert que d'une seule enveloppe for- 

 mique, est revetu dans le pyruvyle d'une seconde enyeloppe di- 

 nieme nature. 



