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 caux positifs et des corabinaisons correspondantes a radicaux ne- 

 gatifs. Les reactions suivantes semb}ent raettre cette equivalence 

 suiBsamraent en luraiere : 



(C'-HM ) ,„ „ (CW) ) 



K } "^ C^HM = J^,g,J ! -^ ^^ (Williamson). 



(C'H'O^) ) , „ (C<H=0') ) 



(C*H=) ) ^^^,^, (C^H=) 



K 



) (C*W') ) 



Q j -+- cm-',l = J^,jj3j Q J -^- KI (Williamson). 



(C'H'O^) ) (C«H-0=) ) 



^ ^ } + C'^H^OS CI = [c„H3o^)o ) -^ ^^' (Gerhardt). 



(C*H=) ) 



(C«HS),CI -+- NH' = H J N,HC1 (Hoffmann). 



H ) 



CWO^ ] 

 C«H'0», CI -+- NIP = H [ N -+- HCl. . . . (Gerhardt). 



H ) 



CWjI H- HO = (C<H=)0 + HI (Frankland). 



C'H'OS CI -t- HO -t- HO = (G<H'0=)0, HO -t- HCl (Gerhardt). ' 



C*H«0', 2S0» = (C-H=)0, HO, 2S0« (Liebig). 



A, sulfovinique. 



C*H«0«, 2S0' = (C*H'0')0, HO, 2S0' (Melsens). 



A. sulfac^liqae. 



En souraettant done un cyanure negatif, le cyanure d'acetyle, 

 par exemple, au meme traitement auquel nous avons sourais les 

 nitriles organiques que nous venons de citer, nous obtiendrons : 



(C*HW), C'N -+- 4H0 = (NH*) 0, C=(C*H'0^)0«. 



Avec le cyanure d'ethyle, nous avions obtenu de I'acide formo- 

 cthylique (propionique). Son correspondant negatif, le cyanure 

 d'acetyle, nous donne actuellcment un acide forrao-acetyliquc 



C= (C<H»0') 0',H0. 

 La structure dc ccs deux produits est idcntiquc, et lour composi- 



