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 Ic cyanure d'hydrogene se transformc en formiatc d'aramoniaque. 

 Des nitriles on raieux les cyanures dcs radicaux multiples positifs 

 organiques, places dans les raemes conditions, se conduisenl dune 

 manierc en tout semblable, ainsi que Ic constate le rapproche- 

 ment des equations qui servent a exprimer ces reactions : 



H, C'N -+- 4H0 = (NH* ) 0, C (H) 0' 



A. cyonhydrique. A. formique. 



( C'H' ), C'N H- 4H0 = ( NH« ) 0, CM C=H' ) 0"* 



Cyanure de melliylc. A. acdtique. 



(C*H«), C^N -4- 4H0 = (NHMO, CMC*H=)0' 



tropioDilrile. A. proiiioaique- 



(C''H=), C=N -h 4H0 = (]NH«) 0, C^ (C'-H^) 0' 



Benzonitrile. A. benzoiquc. 



Tandis que, dans le premier cas, nous obtenions de I'acide for- 

 mique simple, dans les autres, nous avons, comme resultat, un 

 acide compose. Les radicaux qui remplagaient I'hydrogene vis-a- 

 vis du cyanogene dans les nitriles, le remplacent egalement dans 

 I'acidc formique. 



Quand on a egard a cc mode de production, les acides acetique, 

 propionique, benzoique, etc., nc pcuvent s'appcler autrement ni 

 mieux que melhylo formique, ethyloformique,phenyloformique, etc. 



Devenus negatifs par la substitution de deux equivalents d'oxy- 

 gene a deux equivalents d'bydrogene, ccs radicaux conservent 

 toujours la propricte de s'unir au cyanogene (1). Traites a chaud 

 par une solution de potasse, ces nouveaux cyanures negatifs pour- 

 ront-ils encore subir les memes transformations qu'auparavant? 

 C'est ce dont il nous est impossible de douter un instant, en pre- 

 sence de I'equivalence fonctionnelle parfaite des composes a radi- 



(1) Jiisqu'a present, les cyanures negatifs constituent une classe de composes 

 ires-peii connue et tros-peu etudiee : on n'a pas encore prepare le cyanure de 

 benzoylc ni celui de cinnamyle. Des qu'on les soumettra a I'etude, on les ob- 

 tiendra facilemcnt a I'aide des chlorures bromaces cl d'acides qui sont presque 

 connus des maintenant. 



