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Ea effet, quand l’actinenchyme se forme, on voit d’a- 
bord trois méats ou interstices se creuser entre les points 
de jonction de quatre cellules autour d’une cinquième 
qui reste anguleuse d’un côté (fig. 2, L). Ou bien une 
cellule se sépare des six qui l’environnent par six points 
de contact , de sorte que ces dislocalions deviennent au- 
lant de méats parfaitement triangulaires, où l'air s’accu- 
mule et se condense. Les cellules se séparant ainsi, le 
diaphragme ou la cloison du canal aérifère peut s’allon- 
ger. En même temps , le diamètre des cellules augmente, 
mais moins que la traction ne s'exerce entre elles au 
profit des interstices. Ceux-ci perdent leur forme angu- 
leuse par l'arrondissement des contours de la cellule 
(fig. 2, p). 
C'est l'adhésion des cellules. entre elles, sur six points 
alors nettement circonscrits, qui devient la cause organi- 
que de la formation de l’actinenchyme. Toutes les cellules 
se liennent et toutes sont tiraillées également en tout sens; 
la force de l'adhésion résistant en six points, la cellule 
s’allonge en ces six directions, et les rayons (fig. 2,0,q) 
sont formés. Dans le Musa coccinea, où le tissu prismen- 
chymateux est moins régulier, il y a des cellules stellées 
à quatre, cinq, six, sept, huit et même à neuf branches. 
Cela vient de ce que la formalion des rayons a commencé 
sur des prismes à quatre, cinq, six, sept, huit et neuf 
faces latérales. M. Meyen cite des cellules à 14 rayons dans 
l'Alisma plantago. 
L'actinenchyme ainsi formé, montre toujours au mi- 
lieu de deux rayons contigus la séparation perpendiculaire 
à l’axe des rayons (fig. 2,0 ), séparation qui indique l'in- 
dividualisalion des cellules. Cette ligne, vue par M. Trevi- 
ranus, échappée à M. Kieser, est manifeste sur tous les « 
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