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on place de la canadine, que nous avons dit être très-peu 
soluble dans ce liquide froid, et que goutte à goutte on y 
fait tomber de l'acide sulfurique, une dissolution presque 
enlière s'opère. Échaufle-t-on cette solution jusqu’à la 
faire bouillir, de claire qu'elle était, elle devient trouble, 
et, par le refroidissement , une poudre blanche s’y dépose.» 
Cette poudre est de la même nature que le corps par- 
ticulier que M. Pirria a obtenu en acidulant, par le même 
acide, une solution bouillante de salicine dans l’eau , et 
auquel il a donné le nom de salirésine (résine de salicine). 
Sous l'influence d’un acide faible et bouillant, ou bien sous 
celle d’un acide fort qui la dissout à froid et sans l'altérer, 
la salicine se partage en ce corps et en sucre de raisin. Le 
précipilé cristallin que, par le refroidissement, la salicine 
dissoute dans de l'eau chaude aiguisée par de l'acide sul- 
furique, a fourni à M. Braconnot, était de la salicine inal- 
térée. La forme cristalline paraît distinguer celle-ci de la 
sahrésine, mais non de la phlorirésine de M. Stas, qui aussi 
a, suivant son expression, dédoublé la phlorizine en celle-ci 
et en sucre de raisin, laquelle est seulement difhcilement 
cristallisable, et n'exige pas d’ébullition avec un acide 
affaibli pour se former. | 
Au sujet de la réaction de l'acide sulfurique affaibli sur 
la canadine, on lit dans la note: « L'acide sulfurique étendu 
de 20 fois son poids d’eau la décompose à chaud, et pro- 
duit un corps résinoïde insoluble dans l’eau et dans l’am- 
mouiaque; soluble dans l'alcool, dans l'éther et dans les 
alcalis fixes. » 
— La salicine est connue pour se comporter d’une ma- 
nière analogue. Si la canadine avait été un principe parti- 
culier, la substance résiniforme qu’elle fournit aurait dû 
porter le nom de canadirésine. 
