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saturation complète. Le phénomène ici est absolument 

 analogue, comme la fort bien observé M. Gay-Lussac, à 

 celui que nous présente l'évaporation des corps solides ou 

 liquides, et qui consiste en ce que la tension delà vapeur 

 émanée d'un corps à une température donnée, est indé- 

 pendante de son état de solidité ou de liquidité. Mais de 

 même que cette tension ne peut dépendre, suivant moi, 

 que de l'attraction moléculaire inhérente ou propre aux 

 molécules de la vapeur elle-même, de même aussi je 

 pense qu'il faut admettre que la solubilité d'un corps ne 

 dépend que de l'attraclion mutuelle des molécules de la 

 substance dissoute. Tant que cette attraction sera infé- 

 rieure à l'attraction des molécules du dissolvant pour celles 

 du corps dissous , la dissolution du corps pourra continuer 

 à se faire malgré son état de solidité actuel. Cet état qui 

 est , en quelque sorte, l'expression ou l'effet de l'attraction 

 moléculaire du corps, peut bien porter obstacle à la dis- 

 solution , en tant qu'il doit la ralentir ; mais comme il est 

 déterminé par une force inférieure à celle qui détermine 

 la dissolution , il doit toujours pouvoir être vaincu par 

 cette dernière, jusqu'à ce qu'il y ail équilibre entre les 

 deux forces, c'est-à-dire jusqu'à ce que la solution soit 

 saturée. On conçoit, d'après cela, que de même que l'état 

 de solidité peut ralentir l'évaporation d'un corps, sans in- 

 fluer sur la tension de sa vapeur, de même aussi il peut 

 ralentir la dissolution, sans influer pour cela sur le terme 

 de saturation ou sur la solubilité du corps; mais cette so- 

 lubilité n'en est pas moins dépendante de la cohésion ou , 

 pour m'cxprimer plus clairement, de l'attraction molé- 

 culaire inhérente à la matière du corps soluble. 



Pour bien concevoir la manière dont se font les disso- 

 lutions des corps et les lois qui les régissent , on doit 



