— 238 - 



och prof deraf genast inneslötos till analys. (En fullständig frak- 

 tionerad destillation var neinligen med denna qvantitet ej möjlig). 



1) 0.1909 (kokp. 195— 205 f ) gåfvo 0.5186 C och 0.1337 H 



2) 0.2039 (kokp. 205—215) gåfvo 0.5565 C och 0.1420 H 



Chlor och qväfve visade sig vid särskildt dera utförda analyser 

 fullkomligt frånvarande. 



Det är tydligt att denna syrehaltiga vätska bildat sig till 

 följd af en dubbel decomposition mellan alkoholen och produkten 

 af chlorvätets inverkan pa Hydrobenzamideu, hvarvid allt dennes 

 qväfve jemte 2 atomer HC1 bildat salmiak med väte ur alko- 

 holen. Det egentliga ändamålet med detta försök hade således 

 ej vunnits, i det ethern icke utlöst någon af de förmodade sön- 

 derdelningsprodukterna af Hydrobenzamiden, och alkoholen ej blott 

 verkat som lösningsmedel utan äfven som kemiskt reagens. 



Jag har ofvan till jemförelse uppställt tvenne formler för 

 den erhållna vätskans sammansättning, alldenstund dess egenska- 

 per och framställningssätt ej gifva någon garanti för dess renhet. 

 Formeln C,., H 14 4 öfverensstämmer bäst med analysen; den 

 andra, C. v> H O , erbjuder äter en lätt tolkning af reaktionen. 

 Med antagande af denna sednare formel, hade nemligen vätskan 

 samma sammansättning, som den af C. Wicke medelst inverkan 

 af aethyloxidkali pa chlorbenzol erhållna aethylbenzolether, och 

 hade här kunnat bildas sålunda: 



C 4 ,H I8 N 2 + 2HC1 + 6C 4 H 6 2 = 3C.,.,H 16 0. 1 2NH*Ci. 



Bildningen af benzoesyra ur vätskan vore lätt förklarlig 

 derigenom att aethylbenzolethern genom upptagande af vatten 

 sönderfölle i alkohol och bittermandelolja, hvilken sedan oxidera- 

 des till benzoesyra. 



