— 254 — 



Denna bas innehåller således jemnt | af Hydrobenzamidens 

 kol och väte. Emedan saltsyreföreningens sönderdelning vid upp- 

 höjd temperatur syntes vara af enkel art, använde jag största 

 delen af saltet till att närmare undersöka densamma. Upphett- 

 ningen företogs i metallbad vid 300 11 , men den öfverdestillerade 

 vätskan innehöll både chlor och qväfve och var tydligen en bland- 

 ning; likaledes var den fasta produkten, som hade svärtat sig 

 något och till större delen sublimerat, en blandning af 2 kristal- 

 liserbara ämnen. Under dylika omständigheter 'kunde dermed 

 ingenting företagas. 



Ur en liten del af saltsyreföreningen åtskiljdes den fria 

 basen medelst silfveroxid. Den var löslig i varmt vatten, mer i 

 ether, lättlöslig i alkohol, och afskiljde sig ur alla dessa lös- 

 ningsmedel oljartad. Lösningarne reagerade starkt alkaliskt på 

 lackmuspapper ; vid kokning med salmiak utvecklades ammoniak 

 och den kristal liserbar a saltsyreföreningen återbildades. 



Den sönderdelning, som Ilydrobenzamiden efter mättning 

 med chlorväte undergick vid högre temperatur, var således af 

 ganska mångfaldig beskaffenhet. Hufvudprodukterna dervid voro 

 saltsyreföreningarne af lophin och basen C„ S H N., , en flyg- 

 tig chlorhaltig vätska (C 14 H_CI ?) och en ej flygtig oljar/ad 

 kropp af obekant natur; i mindre mängd bildades benzonitril, 

 ett indifferent ämne C. J8 H 14 N., (?), saltsyreföreningen af basen 

 C 42 H. 2f) N. 2 (?) jemte färgande hartz. Alla dessa ämnen hafva 

 en vida fastare sammansättning än Hydrobenzamiden sjelf och 

 produkten af chlorvätets inverkan derpå vid vanlig temperatur. 

 Vid vanlig temperatur hade för hvarje atom använd Hydroben- 

 zamid minst 2 atomer II Cl blifvit kemiskt bundna; de vid upp- 

 hettning bildade baserna, som alla innehöllo 2 atomer qväfve, 

 förmådde blott binda 1 atom H Cl , och utom dessa funnos an- 

 dra helt och hållet chlorfria produkter, så att i det hela ett 

 bortvikande af chlorväte måste hafva varit förknippadt med den 

 omsättning af Ifydrobenzamidens närmare beståndsdelar, som vid 

 högre temperatur egde rum. Erinrar man sig att vid försökets 

 utförande massan i retorten alltid vid 160° kom i häftig upp- 



