— 314 — 



amlidbildande kropp, som blifver underkastad inverkan af am- 

 moniak, befinner sig uti olika tillstånd. Likasom nemligen den 

 med bittermandeloljan isomera eller polymera benzoin bildas 

 genom ammoniaks inverkan på blåsyrehaltig bittermandelolja 

 samt denna benzoin sedermera förhåller sig ganska olika med 

 bittermandeloljan emot ammoniak, derutinnan nemligen, att pro- 

 dukter med helt andra egenskaper produceras, hafva vi tyckt 

 oss finna, att den ammoniak-produkt som bildas då den ur- 

 sprungliga furfurolen år förorenad af inblandad metafurfurol *), 

 icke förhåller sig lika med eljest samt att detta måste härröra 

 af någon inblandning af en bildad metafurfuramlid — dock 

 hafva vi för tillfället icke vidare fullföljt denna reaktion, hvar- 

 före vi endast lösligen framkasta frågan: finnes ej en meta- 

 furfuramlid, svarande emot hydrobenzoinamliden? 



Att de, medelst furfurols behandling med ammoniak, bil- 

 dade dels egna, dels polymera amliderna skola sedermera genom 

 upphettning, behandling med alkalier, etc, gifva upphof åt egna 

 samt sinsemellan skiljaktiga basartade eller på annat sätt rea- 

 gerande kroppar, är alltför sannolikt, äfvensom att de iaktta- 

 gelser man redan gjort om benzolins (amarins, pikramins), lo- 

 phins, benzoinams med fleres tillvaro och egenskaper för benzoe- 

 serien, skola finna deras motsvarigheter uti furfurserien. Det är 

 emellertid icke blott af orsak att få en utvidgad kännedom om 

 de till stor mångfald sig redan förökade organiska föreningarne, 

 som studium af furfurserien torde för vetenskapsmannen komma 

 att erbjuda ett intresse, utan anse vi detta intresse komma att 

 betydligt ökas derigenom att frågan angår egenskaperna hos 



') Halten af metafurfurol i furfurolen synes ökas ej blott i den 

 mån, som luften och ljuset få tillfälle att utöfva deras inflytelse 

 på den råprodukt, hvilken bildas vid distillation af utspädd svafvel- 

 syra med hvetekli, utan den synes äfven stå i samband med den 

 blåsyra, som vid denna destillation till stundom rätt betydlig 

 mängd uppträder. De proportioner vi funnit vara fördelaktigast 

 för beredande af furfurol hafva varit: 8 delar hvetekli, 5 delar 

 svafvelsyra och 10 delar vatten, hvarvid vi, vid användande af 

 1600 gram kli och distillation i glaskär), bekommit omkring 8 å 

 10 gram renad furfurin. 



