( 448 ) 



explosion avec les acides ni avec l'eau , que j'ai dit être les 

 conservateurs et les restaurateurs par excellence de l'état 

 aparaïque ou de décharge incomplètedes composés. L'éther 

 se relire parce que dans son élat de parafaction il ne peut 

 rester uni , soit à l'eau, soit à un acide. Il en est de même 

 des autres corps que la parafaction isole d'avec les mêmes 

 gardiens de la condition aparaïque dont jouissaient ces 

 corps. La chaleur aidée de l'eau ou d'un acide les déparafie. 

 L'eau aussi se parafie en vertu d'une décharge élec- 

 trique secondaire entre ses élémens. La condition de sa 

 parafaction est qu'elle soit asseî retenue dans une compo- 

 sition dont elle ne fait qu'accessoirement partie , pour que 

 la chaleur requise puisse lui être appliquée. Je citerai 

 un exemple : l'hydrure de salvcile a les mêmes composans 

 que l'hydrate d'acide benzoïque. L'eau d'hydratation n'ap- 

 partient pas à la composition de l'acide. L'hydratation de 

 l'acide est faite par de l'eau qui, en raison de sa parafac- 

 tion, ne peut fonctionner en qualité d'eau. Aussi, à la 

 place d'un hydrate d'acide a-t-on une huile dépourvue 

 de réaction acide physique. Si , comme le radical ben- 

 ioïque, le radical ulraaïrique était acide par 3at. oxigène, 

 ce qu'on nomme hydrure d'ulmaïryle serai tdu premier 

 acide ulmaïrique hydraté par de l'eau parafiée. Cet hy- 

 drure est aussi sous forme d'huile , qui serait alors comme 

 celle de salycile l'isomère d'un acide hydraté. L'isomère 

 de l'hydrate d'acide benzoïque n'est pas empêché par l'eau 

 parafiée de s'unir aux oxydes et de formeravec eux des sels 

 cristallisés. L'eau libre de parafaction se retirerait à l'ap- 

 proche de l'oxyde. Celle parafiée reste, mais il suffit que, 

 par la chaleur et sous la protection garantissante du sel, 

 elle se déparafie pour redevenir eau ordinaire et s'isoler. 

 Cette eau est si indépendante de l'acide que le gaz, am- 



