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 chaleur qui , dès le principe , se développe , le parafie ; mais 

 il n'a pas besoin de ce secours pour un effet qui peut êlre 

 sou propre ouvrage. L'hydrate de cet acide ou de l'un de 

 ses sels énergiques (soude), étant chauffé jusqu'à perdre 

 son eau , laisse du para-acide ou du sel de para-acide. Si 

 la déshydratation est incomplète , la parafaclion l'est aussi , 

 et elle lest dans le même rapport. La parafaclion in- 

 complète d'où résulte une extinction incomplète de la fa- 

 culté de saturer ou de s'engager , ne consiste pas en un de- 

 gré différent de parafaclion, mais, comme il a été dit, 

 en coexistence de parties entièrement parafiées et parties 

 entièrement aparaïques. La partie paraïque borne sa ca- 

 pacité pour l'eau à 1/2 al., et lors même qu'elle nage au 

 milieu de l'eau. La parafaclion lui interdit une saturation 

 plus avancée par ce liquide. Ceci est pour l'acide avec l'eau. 

 Il en est de même pour l'acide avec un oxyde. L'un donne 

 lieu à un sous-hydrate; l'autre, à un sur-sel. Ce dernier, 

 libre d'eau, n'exerce point de réaction acide. Graham a 

 pris la diminution de capacité de saturation, que dans cette 

 circonstance l'acide parafié et ses parasels manifestent, cl 

 qui se marie avec d'autres changemens de propriétés, pour 

 causes de ces changemens, tandis qu'ils n'en sont que les 

 effets. Le temps, par la chaleur qu'il ajoute, et la chaleur 

 à dessein administrée, étant assistés par l'eau comme gar- 

 dienne de l'exislence aparaïque, déparafient l'acide cl ses 

 sels, et les remettent en possession de leurs propriétés an- 

 térieures à la parafaclion subie. Dans le sur-sel , la dcpa 

 rafaclion doit être double, l'acide elle sel étant l'un et 

 l'autre parafiés. 



La perte en eau que les oxigencides organiques, libres 

 ou engagés avec des bases fortes, éprouvent par l'action de 

 la chaleur, [)our autanl que la perte dépasse celle de leur 



