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 Lors du retour de l'oxyde d'ammonium à l'état d'ammo- 

 niaque, celle eau serait restituée à l'acide inorganique 

 qui s'en régénérerait en acide organique, et cela est même 

 plus probable, car l'acide cyanique organisé, pour être 

 difiérent de l'acide fulminique, aussi organisé, doit naître 

 d'acide cyanique inorganique et d'eau sortant de combi- 

 naison. Ici, il naîtrait de cette manière. L'éther cyanique 

 est de l'acide organisé et de l'éther. Outre l'atome eau 

 qui appartient à l'éther, il en contient un qui appartient 

 à l'organisation de l'acide. L'acide étant supposé inorga- 

 nique, ce devrait être du cvanate d'alcool, ce qui serait 

 impossible. L'éther est méthylénique. Si l'acide était hy- 

 draté au lieu d'être organisé, l'éther en déplacerait l'eau 

 et l'oxyde d'ammonium ferait la même chose. Ils ne la dé- 

 placent pas, et on peut en inférer que son engagement 

 avec l'acide est d'organisation et non d'hydratation. 



Cependant, les autres oxydes, ceux du moins qui sont 

 un peu énergiques, désorganisent l'acide organique pour 

 s'unir à l'acide inorganique, avec lequel, comme plus 

 énergique, ils ont nécessairement plus d'affinité qu'avec 

 l'acide organisé, déjà affaibli dans sa force de combinai- 

 son par son union à l'eau. L'acide cyanique est de tous les 

 acides organiques le seul qui , après la perte de son eau 

 d'organisation, reste acide et devient même plus prononcé 

 en caractère d'acidité. Les acides végétaux, s'ils pouvaient 

 perdre la totalité de leur eau d'organisation , seraient 

 dans le cas de l'acide cyanique; ils deviendraient inorga- 

 niques et plus énergiques. L'acide citrique n'a encore pu 

 perdre qu'un tiers de cette eau; l'acide malique en a 

 perdu la moitié. 



L'acide cvaniquo organisé se formant d'acide inorgani- 

 que et d'eau où l'eau d'organisation étant ajoutée posté- 



