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sondern ich konnte auch die merkwüi'dige Thatsache konstatiren, dass die grossen kubischen Zellen zwar 

 zu Muskelzellen werden, aber niemals Fasei'n bildeu_, sondern späterhin nach Perforation ihrer Wan- 

 dungen jene grossen, untereinander und mit der Faserhöhlung kommunicirendeu, häutigen Markbeutel 

 der lateralen Kernsclmüre aus sich hervorgehen lassen (s. Tafel 9, Fig. 47 Fz). 



Wie ich dies schon erwäluite, findet eine sehr rege Vermehrung dieser kubischen Zellen statt, 

 ehe selbige zur Ringmuskularis in nähere Beziehung treten. Die Umwandlungsvorgänge, die wir 

 gewöhnlich in ihrer Gesammtheit als Karyokinese oder Mitoschisis (Flemming) bezeichnen, sind im Kurzen 

 die folgenden : 



Der Kern der ruhende Zellen stellt einen vollkommen sphärischen Körper vor, der im Leben 

 durch sein starkes Lichtbrechungsvermögen, auf Dauerpräpararten durch seine intensive Färbung sich 

 sehr scharf vom Zellplasma abhebt. Die dunkle Färbung rührt von zahlreichen eckigen, spongiös 

 strukturirten, bald grösseren, bald kleineren Clironiatinanhäufungen her. An scharf gefärbten, dünnen 

 Schnitten sieht man, dass diese Chromatinhaufen die Knotenpunkte eines reich verzweigten Netzwerkes 

 bilden. Auch in der Substanz der Netzfäden lassen sich kleine Chromatinkörnchen nachweisen. Auser- 

 dem vermag man, und zwar bei allen ruhenden Kernen, zwei rundliche oder linsenförmige Nucleoli, die 

 sich eben so stark färben wie die übrigen Chromatineinschlüsse, von letzteren sich aber durch ihre be- 

 trächtlichere Grösse und die glatte zackenlose Oberfläche unterscheiden, aufzufinden. 



Die ersten Veränderungen, welche die Zelltheilung einleiten, bestehen darin, dass die chromatische 

 Kernsubstanz zu einem dicht gewundenen Fadenknäuel zusammenfliesst. Die kleinen Partikel der spon- 

 giösen Chromatinhaufen vertheilen sich gleichmässig über gewisse Fadenstrecken des Gerüstes, die infolge 

 dessen allmählich an Dicke zunehmen. Anfangs ist ihre Oberfläche noch mit zahlreichen Zacken besetzt, 

 die den zwischen ihnen sich ausspannenden, dünnen achromatischen Fäden Ansatzpunkte bieten. 

 Allmählich aber glättet sich die Fadenoberfläche; die dünnen Verbindungsfaden werden blasser und 

 blasser, bis sie schliesslich nirgeuds mehr deutlich als solche erkannt werden. 



Während des Zusammenfliessens des Chromatins bläht der Kern — wahrscheinlich infolge reich- 

 licherer Wasseraufnahme — sich mächtig auf, und man bekommt jetzt einen vollkommen klaren Einblick in die 

 Anordnung der chromatischen Substanz. Die Kernmembran ist auf diesem Spiremstadium ebenso deutlich 

 sichtbar, wie beim ruhenden Kerne (s. Tafel 9, Fig 1). Die beiden Nucleolen sind gleichfalls noch vorhanden 

 und von der ursprünglichen Form und Grösse. Dagegen scheint die chromatische Substanz aus ihnen 

 zu schwinden. Wenigstens blassen sie mit der Zeit aus und lassen sich schliesslich nicht mehr auffinden. 



Infolge der stetig fortschreitenden Autlockerung verwandelt der enge, feinfadige Knäuel sich in 

 einen lockeren, dickfadigen (s. Tafel 1, Fig. 2). Gleichzeitig aber sieht man das Fadengewinde in acht 

 gleiche Längsabschnitte sich zertheilen, die noch eine Zeit lang ihren welligen oder spirahgen Verlauf 

 beibehalten (s. Tafel 9, Fig, 3). Unter solchen Umständen wird es nicht Wunder nehmen, wenn trotz 

 ■der Segmentirung das Gesammtaussehen des Kernes sich nicht wesentlich ändert. 



Die nächsten Umwandlungen, die sich wahrnehmen lassen, bestehen in der Bildung der beiden 



Centrosomen. An zwei diametral gegenüberliegenden Stellen des Kernrandes werden zwei sich nur 



schwach färbende Flecken sichtbar (s. Tafel 9, Fig. 3). Ob schon auf diesem Theilungsstadium im 



Centrum dieser hellen Polflecken materielle Diftereuzirungen (Polkörperchen) existiren, wie dies später 



,beim Monaster der Fall ist, konnte ich der Kleinheit des Untersuchungsobjektes wegen nicht feststellen. 



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