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Auch gelang es mir nicht, eine radiale Strahlenbildung ausserlialb des Kernes deutlich zur Anschauung 

 zu bringen. 



Das Auftreten der beiden Attraktionscentra bedingt eine baldige Lagen- und Formveränderung^ 

 der Kerneinschlüsse. Zunächst sehen wir am Rande des Kernes, dessen Grenzmembran immer hinfälliger 

 wird, sehr blasse und dünne Fäden auftreten, die, vom dunkelen Kerninneren (Aequatorialregion) aus- 

 strahlend, büschelförmig nach den Centrosomen zusammenlaufen. Ob diese Fäden mit den früher be- 

 obachteten Verbiudungsfäden der Chromatinzacken identisch sind, wage ich nicht zu entscheiden. 

 Dagegen scheint es mir zweifellos, dass sie mit den acht Chromosomen im innigen Zusammenhange stehen. 

 Während nämlich diese achromatischen Fäden zu jenen Büscheln sich anordnen, sehen wir die nach 

 dem Undeutlichwerden der Kernmembran über den gesammten Zellraum sich zerstreuenden (s. Tafel 

 9, Fig. 4) Chromosomen, die inzwischen ihre unregelmässig gewundene oder wellige Form mit der einer 

 einfach geknickten Schleife mit nahezu gleichlangen Schenkeln vertauscht haben, zu einer Aequatorial- 

 platte zusammentreten und zwar so, dass die Winkel dem Centrum zu, die Schenkelenden aber nach der 

 Peripherie zu liegen kommen (s. Tafel 9, Fig. 5). Die Zahl der achromatischen Spiudelfäden ist 

 doppelt so gross wie die der Chromatinschleifen ; an jedes derselben treten also von einem Pole aus zwei 

 Spindelfäden heran, die anscheinend im Schleifenwinkel sich anheften. 



Auf diesem sogenannten Monasterstadium findet nun die Längsspaltung der Schleifen statt, und 

 es entsteht ein feinstrahliger Stern von der doppelten Menge der Chromosomen (s. Tafel 9, Fig. 7). 

 In vielen Fällen liegen gespaltene Chromosomen und solche, an denen noch niclit die geringsten Andeu- 

 tungen einer beginnenden Theilung sich bemerkbar machen, bunt durcheinander. Hat die Längsspaltung- 

 sich vollzogen, so trennen sich die beiden Längshälften der Schleifen von einander, indem die 

 Winkel der Chromosomen infolge der Verkürzung der achromatischen Spindelfäden nach den Centro- 

 somen hingezogen werden. Bei den ersten Theilungscyklen, also in jener Periode des Larvenlebens, wo 

 die Zahl der kubischen Zellen kaum mehr als zwei Dutzend beträgt, sieht man nicht selten die Enden 

 der sich spaltenden Schleifen noch längere Zeit hindurch im Zusammenhang bleiben (s. Tafel 9, Fig. 14),^ 

 wodurch die Kerntigur ganz das nämliche tonnenförmige Aussehen gewinnt, das die Hodenzellen von 

 Salamandra maculata zur Zeit der spermatogenen Epithel Wucherung zur Schau tragen (Flemming). 

 Allmählich aber trennen sich die Schleifen in der Aequatorialebene, und nun treten dünne Vei'bindungs- 

 fäden auf, in denen sich anfangs kleine dunkel gefärbte Chromatinkörnchen erkennen lassen (s. Tafel 

 9, Fig 14). Späterhin verschwindet das Chromatin und die Verbindungsfasern nehmen das Aussehen 

 der achromatischen Spindelfäden an. 



Bei den späteren Teilungscyklen geht das Tonnenstadium der Kernfigur sehr rasch vorüber. 

 Die Enden der Schleifen lösen sich frühzeitig von einander los, und wir erhalten jene Uebergangsstadien 

 zum Dyaster, bei denen einige der Schlingen noch ihre ursprüngliche äquatoi'iale Lage beibehalten^ 

 während andere schon umgeklappt mit der Umbiegstelle voran den Polen zuwandern (s. Tafel 9, Fig. 7, 8). 



Die Formirung der Tochtergruppen geht im allgemeinen sehr rasch vor sich : die Winkel wenden 

 sich den Polen zu und ordnen sich so, dass die oberen Enden fast in dieselbe Ebene zu liegen kommen 

 (s. Tafel 9, Fig. 9, 13). Die Schenkel dagegen stellen sich teils senkrecht, teils schräg zur Aequatorial- 

 ebene ein und zwar mit wenigen Ausnahmen so, dass die Enden der aus derselben Mutterschleife 



