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hervorgegangenen Tochterschleifen von den gleichen Meridianlinieu getroffen werden (s. Tafel 9, 

 Fig. 14, 9, 13). 



Kurz nach der Trennung zeigen die Tochtersterue ein ziemlich lockeres Gefüge, sodass man 

 auch hier die Zahl der chromatischen Elemente ohne alle Schwierigkeit bestimmen kann (s. Taf. 9, 

 Fig. 9, 13, 15). Je mehr sie sich aber den Polen nähern, um so dichter rücken die einzelnen Schleifen 

 aneinander , sodass man schliesslich nur noch die Schenkelenden deutlich von einander zu unterscheiden 

 vermag (s. Tafel 9, Fig. 10, 11, 16). Die beiden Centrosomen sind schon seit geraumer Zeit der 

 Resorption anheimgefallen. Das gleiche Schicksal theilen auch die von ihnen divergirend auslaufenden 

 achromatischen Spindelfäden (s. Tafel 9, Fig. 10, 11, 15) im Stadium des Dyaster. Die centralen 

 Verbindungsfäden dagegen sind jetzt viel schärfer gezeichnet, als dies früher der Fall war. In der 

 Aequatoi'ialregion der von diesen Fäden abgegrenzten centralen Plasmapartie treten kleine , glänzende 

 Kügelchen in wechselnder Anzahl (5 — 8) auf. Ihr Ausselien und ihre Anordnung legen die Vermuthung 

 sehr nahe, sie möchten aus den achromatischen Verbiudungsfäden ihre Entstehung genommen haben 

 (s. Tafel 9, Fig. 14, lO). Später scheinen einige derselben mit einander zu verschmelzen, wenigstens 

 reduzirt sich ihre Menge auf vier (s. Tafel 9, Fig. 11, 15, 16, 22). Die Theilung der Zellsubstanz 

 beginnt in der Sternphase der Tochterkerne, und zwar gewölmlich mit einer einseitigen Einschnürung 

 (s. Tafel 9, Fig. 11). Später aber greift die Furche um den ganzen Aequator henim und bewirkt 

 schliesshch den Zerfall des Mutterzellleibes in zwei gleich grosse Plasmakugeln (s. Tafel 9, Fig. Iß, 22). 



Während nun diese ringförmige Aequatorialfurche tiefer und tiefer in das Zellplasma eindringt, 

 sehen wir die Cliromatinschleifen sich verkürzen und entsprechend dicker werden. Gleichzeitig aber 

 findet eine Lagenveränderung statt, infolge deren die Neigung gegen die Aequatorialebene auf ein 

 Minimum herabsinkt (s. Tafel 9 , Fig. 16). Mit der vollständigen Durchschnürung des Plasmaleibes 

 gehen auch die achromatischen, die Chromosomen verbindenden Fäden zu Grunde. Die hellen Kügelchen, 

 die vielleicht dem Mitosoma entsprechen mögen, sind aber noch ziemlich lange im Zellplasma der 

 Tochterkerne als zwei hellglänzende Körnclien sichtbar (s. Tafel 9, Fig. 22). 



Die nächsten Veränderungen, die sich an den jungen Tochterzellen wahrnehmen lassen, betreffen 

 die Form der chromatischen Kernfigur. Die Chromosomen nehmen unregelmässig gewundene Lagen an, 

 der ganze Chromatinfadeninhalt verwandelt sich in einen wirren, dichten Knäuel (s. Tafel 9, Fig. 22). 

 Gleichzeitig aber wird eine sehr dünne Kernmembran sichtbar, die allerorts der unebenen Oberfläche 

 des Fadenknäuels eng sich anschmiegt (s. Taf. 9, Fig. 22). 



Nachdem nun die jungen Tochterzellen um ein Viertheil ihrer ursprünglichen Grösse gewachsen 

 sind, treibt die Chromosomenoberfläche kleine, zackige Fortsätze, von denen äusserst dünne Kommunikations- 

 fädchen ausgehen. Die Chromatinkörner, die seither gleichmässig in die Substanz der Fäden eingebettet 

 waren, fliessen zu grösseren Chromatinhaufen von spongiöser Beschaffenheit zusammen und wir erhalten 

 so Gebilde, die abgesehen von der geringeren Grösse ganz das Aussehen derjenigen ruhenden Mutter- 

 zellen besitzen, die wir zum Ausgangspunkte unserer karyokinetischen Betrachtungen machten. 



Kehren wir nach diesem Exkurse zur Entwickelung der Muskularis zurück. 



Hat die Larve eine Länge von 0,26 mm erreicht, so zerfällt in Folge des Auftretens einer breiten 

 Ringspalte der gesammte Muskelzellenkoniplcx in zwei konzentrische Lagen, eine äussere, aus der die 

 Muskulatur der Leibeswand , und eine innere , aus der die kontraktilen Theile des Rüsselapparates und 



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