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Zwischen den einzelnen Windungen lassen sich die grossen linsen- oder kugelförmigen, aber 

 meist schwach gefärbten Nucleoli deutlich erkennen. Ist der junge Muskelkern ungefähr auf das Doppelte 

 seines ursprünglichen Volumens herangewachsen, so beginnen die Chromatinpartikel, die anfangs sich 

 gleichmässig über die ganze Fadenlänge vertheilten, zu grösseren Ballen zusammenzutreten. Die Faden- 

 oberfläche bekommt spitze Auszackungen, von denen man hier und dort dünne Verbindungsfäden aus- 

 gehen sieht. Je mehr nun die Cliromatinballen an Umfang zunehmen, um so dünner und hinfälliger 

 wird der ursprüngliche Chromosomenfaden. Schliesslich sieht man nur noch ein lockeres Netzwerk sehr 

 dünner Fädchen und eine Anzahl eckiger, spongiöser, randständiger Chromatinpartikelhäufchen, die 

 offenbar die Knotenpunkte des Plasmanetzes bilden. Die Nucleolen, die früher nui- als sehr blasse 

 linsenförmige Körper zu sehen waren, haben inzwischen nicht nur beträchtlich an Grösse zugenommen, 

 sondern auch ihr Verhalten gegen farbige Reagentien geändert, insofern sie nämlich jetzt lebhafter sich 

 tingiren, als alle übrigen Kerneinschlüsse. Diese Farbenkontraste nehmen mit der Zeit mehr und mehr 

 zu, bis schliesslich die randständigen Chromatinhaufen nur noch als flockenartige Trübungen an der 

 Kernperipherie sich wahrnehmen lassen. 



Vergleichen wir die obige Darstellung mit der Bildungsgeschichte der Hypodermis- und Haut- 

 muskelkerne, so ergiebt sich auf das Augenscheinlichste, dass die ümwandlungsvorgänge, welche noth- 

 wendig sind, um die eckigen Körner des Embryonalkernes zu den bläschenförmigen Kernen umzu- 

 gestalten, im Principe bei allen Gewebsarten des jungen Larvenleibes die gleichen sind. 



Während die Kernmetamorphose in der geschilderten Weise sich abspielt, hat auch die äussere 

 Form des centralen Kernhaufens sich wesentlich geändert. Schon in der Periode, wo wir das Haut- 

 muskelsyncytium über den Ganglienhaufen hinweg wachsen sehen, bildet sich vom Vorderrande des 

 hinteren Ballens eine ringförmige Erhebung, die nach vorn sich mehr und mehr vei'längert und schliess- 

 lich das ganze Ganglion umhüllt. Solange die Zellengrenzen noch nicht vorhanden sind, erfordert es 

 ziemliche Mühe, die innere Ganglienhülle vom Hautmuskelsyncytium deutlich zu unterscheiden. Hat da- 

 gegen die Umwandelung in ein Konglomerat von Zellen stattgefunden, was in beiden Gewebspartien 

 in der gleichen Periode des Larvenlebens zii geschehen pflegt, so hält es nicht mehr schwer, die Grenzen 

 als scharf konturirte Linien aufzufinden. Zur nämlichen Zeit wird eine tiefe Ringfurche, welche un- 

 gefähr in der Mitte des Larvenkörpers um den centralen Körnerzapfen herumgreift, sichtbar. Aus dem 

 vorderen, die innere Hülle des Ganglions bildenden Segmente des centralen Kernhaufens gehen die 

 Wandungen, die Retractores, die Protrusoren und die Retinacula des Receptaculum hervor. (S. Tafel 10, 

 Fig. 5.) 



Nach diesen allgemeinen Betrachtungen haben wir noch den Bildungsgang der einzelnen Muskeln 

 zu verfolgen. 



Am vorderen Rande der inneren Ganglionscheide, also da, wo der Ganglienzellenhanf en mit dem Rüssel- 

 syncytium zusammenstösst, liegen in einer Einkerbung des flachen Vorderrandes zwei Zellen, die durch 

 die Form ihrer Nucleoli als echte Muskelzellen sich ausweisen. Zunächst findet man sie noch am Dorsal- 

 rande der Kontaktfläche, bald aber rücken sie weiter nach innen vor, bis sie endlich das Centrum der- 

 selben einnehmen (s. Tafel 2, Fig. 11 mp). Die sie begleitenden Plasmaballen haben sich inzwischen 

 zu einem sehr flachen, mit einer axial gelegenen kreisförmigen Oeff'nung versehenen Konus vereinigt, 

 dessen Spitze, nach vorn gerichtet, sich etwas in die weiche Masse der Rüsselanlage eindrückt (s. Tafel 10, 



