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•dei- Constrictor des Rüssels liervorgeht (s. Taf. 2, Fig. lu). Inzwischen liat aber auch der hintere, 

 -die sechs Kerne enthaltende Abschnitt des Ringes sich verlängert und ist mit den Rändern der ihm 

 «ntgegen wachsenden Receptacula in Verbindung getreten (s. Taf. 2, Fig. 1 Rr). 



In einem der früheren Kapitel habe ich dargethan, dass hinsichtlich der histologischen Bildung 

 zwischen den Sarcolemmamembranen der Rüsseltasehe und dem Sarcolemmaringe keine tiefgreifenden 

 Unterschiede obwalten. Anders verhält es sich aber, wenn wir die Genese der betreffenden Substanzen 

 in das Auge fassen. Der Sarcolemmaring repräsentii't ein selbständiges Gewebe (Bindegewebe), dessen 

 Bildungs- (Zell-) Elemente jedoch im Laufe der Entwickelung zu Grunde gehen. Die Sarcolemma- 

 scheiden des Receptaculum sind nicht das Derivat besonderer Zellen, sondern nur ein secundäres 

 Abscheidungsprodukt von Muskelzellen, das sich in keiner Beziehung von jenen Kittmassen unterscheidet, 

 die wir überall da antreffen, wo Muskeln sich flächenartig ausbreiten. 



Sehr merkwürdige Aufschlüsse lieferte mir die Untersuchung der Entwickelungsgeschichte jener 

 ausserhalb des Receptaculum befindlichen Längsmuskeln. 



Ich habe schon darauf hingewiesen, dass das Syncytium, aus dem die Ring- und Längsmuskulatur 

 •der Körperwand hervorgehen, anfangs sich auf die hintere Hälfte des centralen Kernballeas beschränkt 

 und erst späterhin zu der ringförmigen Hülle des Ganglions auswächst. Eine scheinbare Fortsetzung 

 dieser sackartigen Hülle bildet ein kurzer Hohlcylinder, der aus einem zähflüssigen Protoplasma besteht 

 und das vordere Ende des Ganglion, sowie die hintere Hälfte des Rüsselzapfens einschliesst. 



Die ersten Veränderungen, die mit dem sich schnell verdickenden Mantel vorgehen, werden ver- 

 ursacht durch das Auftreten einer schmalen Ringspalte. Anfjings ist diese Spalte nur sehr klein und 

 kann als solche nur am hinteren Rande deutlich erkannt werden ; bald aber verlängert sie sich nach 

 vorn und führt so einen Zerfall der homogenen Plasmamasse in zwei aufeinander liegende Schichten 

 herbei. Die äussere dieser beiden Lagen ist es nun, die zum Retractor colli wird (s. Taf. 5, Fig. 2 

 Rene). Ihr hinterer Theil enthidt zwei Kernpaare, die ursprünglich den Durchbruchstellen der grossen 

 Lateralnervenstämme gegenüber liegen (s. Taf. 10, Fig. 1 Rc), dann aber weiter nach hinten rücken 

 '(s. Taf. 5, Fig. 8 Rc; Taf. 2, Fig. 11 Rene). Beim erwachsenen Echinorliynchus gigas sind diese 

 Kerne noch in der Vierzahl vorhanden und an den Seiten der Compressores lemniscorum gelegen. Zwei 

 weitere Kerne trifft man in der Höhe der vorderen Retraktorkerne an (s. Taf. 5, Fig. 3 Rene); sie 

 gehen im späteren Larvenleben zu Grunde. 



Um die Zeit, wo das zwischen dem Retractor colli und der Hypodermis emporwachsende Haut- 

 muskelsyncytium die Rüsselanlage erreicht, treten am Hinterrande des Retractor colli, und zwar inmitten 

 •der Rücken- und Bauchfläche, zwei schlitzförmige Spalten auf, die immer tiefer und tiefer in die Plasma- 

 masse eindringen und schliesslich den Zerfall in zwei Halbcylinder zur Folge haben (s. Taf. 5, Fig. 10 

 Rene"). Inzwischen heben sich die Retractores colli von dem axialen, den Rüsselapparat liefernden 

 Muskelzellkomplexe ab, und es entsteht zwischen beiden Gebilden ein weiter Lückenraum, die Leibes- 

 höhle. Gleichzeitig bildet sich zwischen den Retractores colli und der Leibeswand eine Höhle, die aber 

 anfangs mit der Leibeshöhle nicht in Verbindung steht, weil die Retraktoren vorn und hinten mit der 

 muskulösen Auskleidung der Körperwand in Verbindung bleiben. Erst durch die Spaltung der Retra- 

 ctores colli wird die Kommunikation beider Räume hergestellt (s. Taf. 5, Fig. 9 Rc). Ich halte den 

 Jletractor colli für ein weit geeigneteres Objekt, um die Verfaserung, die Zerspleissuug und das Ent- 



