410 BOLETÍN DE LA REAL SOCIEDAD ESPAÑOLA 



Procedimiento de Giemsa, modificado por Lavaran: 



Solución acuosa de eosina al I por 1.000 2 c. c. 



Agua destilada 8 — 



Solución acuosa de Azur ii al 1 por 1.000 1 — 



M. 



El citoplasma se tiñe en azul claro, el núcleo en rosa, el blefa- 

 roplastoen violeta, el flagelo — si lo hay — en rosa pálido. 



Procedimiento de Nocard y Motas. — Fijación por alcohol abso- 

 luto. Coloración en 



Eosina Hochst al 0,5 por 1.000 Ice. 



Tionina f enicada de NicoUe , . ... Ice. 



Azul Borrel n gotas. 



M. 



El líquido se prepara con algunas horas de anticipación y los 

 frotes permanecerán en él doce á veinticuatro. Lavado abundante. 

 Sumersión durante medio minuto en anaranjado Grubler. Lava- 

 do, desecación y montaje. El protoplasma de los leishmanias apa- 

 rece azul; el núcleo rojo carmín. 



Procedimiento de Marino.— Se deseca al aire. Se vierte sobre el 

 porta un centímetro cúbico de 



Azul de Marino (1) 0,10 gramos. 



Alcohol metílico absoluto . 50 ce. 



D. 



A los diez minutos se dejan caer algunas gotas de solución 

 acuosa de eosina á 0,05 por 1.000. A los dos minutos se lava y 

 se seca. 



Pudiéramos hacer interminable la lista de los procedimientos 

 aplicables á la tinción de los leishmanias. Todos ellos, por otra 

 parte, tienen el mismo fundamento: establecer contraste éntrelos 

 parásitos, teñidos de azul por el cloruro de tetrametiltionina, y los 

 elementos de la sangre coloreados en rosa por la eosina. Remiti- 

 mos al que el asunto desee conocer, á cualquiera de los clásicos 

 tratados de bacteriología, donde podrá aprender, además de los di- 

 chos, los métodos de Borrel y Burnett, Hecht y Wilenko, Ra- 

 vaut, Reiman, Herxheimer y Huber, Proca y Vasilesco, Op- 

 penheim y Sachs, Davidson, Simonelli y Bandi, Hofman y Halle, 

 Michaelis, etc., etc. 



Si queremos estudiar la distribución del agente parasitario en 



(1) Combinación de eosina, azul de metileno y azur ii. 



