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  Pelagische 
  Nemertinen 
  

  

  In 
  den 
  Gattungen 
  Frobalaenanemertes, 
  Bulaenanemertes 
  und 
  Pelayonenwiies 
  sind 
  die 
  Seiten- 
  

   stammmuskeln 
  sehr 
  verschieden 
  stark 
  entwickelt, 
  am 
  grössten 
  — 
  überhaupt 
  — 
  werden 
  sie 
  bei 
  B. 
  chuni, 
  

   wo 
  sie 
  im 
  Durchmesser 
  fast 
  so 
  gross 
  sind 
  wie 
  die 
  Seitennerven; 
  die 
  meisten 
  anderen 
  Formen 
  weisen 
  nur 
  

   ganz 
  dünne, 
  eine 
  einfache 
  Schicht 
  von 
  Fasern 
  bildende 
  Muskeln 
  auf. 
  Was 
  die 
  Lage 
  betrifft, 
  so 
  finden 
  

   wir 
  bei 
  diesen 
  Formen, 
  wo 
  sie 
  schwach 
  entwickelt 
  sind, 
  stets, 
  dass 
  sie 
  in 
  dem 
  äusseren 
  Neurilemnia 
  oder 
  

   gar 
  an 
  dessen 
  Innenseite 
  liegen, 
  stets 
  an 
  der 
  Medianseite 
  gelagert. 
  Gleichzeitig 
  kann 
  man 
  aber 
  z. 
  B. 
  bei 
  

   Pelagonemertes 
  sicher 
  nachweisen, 
  wie 
  sie 
  aus 
  dem 
  Neurilemnia 
  vorn 
  heraustreten, 
  um 
  in 
  die 
  Khyncho- 
  

   coelommuskulatur 
  überzutreten. 
  

  

  Bürger 
  pointiert, 
  dass 
  die 
  Seitenstammmuskeln 
  nichts 
  mit 
  den 
  Muskelfasern 
  zu 
  tun 
  haben, 
  die 
  

   man 
  bei 
  den 
  Drepanophorus- 
  Arten 
  dem 
  inneren 
  Neurilemnia 
  angelagert 
  findet; 
  ich 
  glaube, 
  dies 
  ist 
  un- 
  

   richtig, 
  denn 
  die 
  Reduktion 
  des 
  inneren 
  Neurilemmas 
  und 
  des 
  interneurilemmalen 
  Bindegewebes 
  bei 
  den 
  

   pelagischen 
  Nemertinen 
  müsste 
  ja 
  bei 
  diesen 
  Tieren 
  eben 
  dazu 
  führen, 
  dass 
  Muskelzellen, 
  die 
  wie 
  bei 
  

   Drepanophorus 
  gelagert 
  sind, 
  an 
  die 
  Innenfläche 
  des 
  äusseren 
  Neurilemmas 
  zu 
  liegen 
  kommen, 
  so 
  wie 
  

   wir 
  sie 
  bei 
  Pelagonemertes 
  und 
  mehreren 
  Balaenaneinerf 
  es- 
  Arten 
  finden, 
  und 
  da 
  ja 
  auch 
  hier 
  derselbe 
  

   Ursprung 
  der 
  Fasern 
  von 
  der 
  Rhynchocoelommuskulatur 
  nachgewiesen 
  werden 
  kann, 
  wie 
  bei 
  den 
  Formen, 
  

   wo 
  die 
  Muskelfasern 
  ganz 
  ausserhalb 
  des 
  Neurilemmas 
  liegen, 
  sehe 
  ich 
  gar 
  keinen 
  Grund, 
  sie 
  als 
  ver- 
  

   schiedene 
  Bildungen 
  anzusehen, 
  um 
  so 
  mehr 
  als 
  der 
  Lage 
  im 
  Verhältnis 
  zu 
  der 
  äusseren 
  bindegewebigen 
  

   Scheide 
  der 
  Seitennerven 
  nur 
  eine 
  ganz 
  sekundäre 
  Bedeutung 
  beizulegen 
  ist, 
  weil 
  ja 
  diese 
  Scheide 
  bei 
  

   vielen 
  Formen 
  nicht 
  nur 
  die 
  Nerven 
  und 
  das 
  Gehirn, 
  sondern 
  auch 
  Organe 
  ganz 
  anderer 
  Herkunft, 
  wie 
  

   z. 
  B. 
  die 
  Cerebralorgane, 
  umschliesst. 
  

  

  5. 
  G 
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  Das 
  Gefässsystem 
  unterliegt 
  bei 
  den 
  doch 
  recht 
  nahe 
  verwandten 
  pelagischen 
  Nemertinen 
  einer 
  

   ganzen 
  Reihe 
  von 
  Modifikationen, 
  die, 
  mit 
  einer 
  Ausnahme, 
  alle 
  als 
  Reduktionserscheinungen 
  aufgefasst 
  

   werden 
  müssen. 
  

  

  Allen 
  Arten 
  gemeinsam 
  ist 
  das 
  Fehlen 
  der 
  metameren 
  Ringkommissuren, 
  die 
  bei 
  den 
  anderen 
  

   Hoplonemertinen 
  mit 
  kleinen 
  Zwischenräumen 
  den 
  ganzen 
  Körper 
  entlang 
  das 
  Rückengefäss 
  mit 
  den 
  

   Seitengefässen 
  in 
  Verbindung 
  setzen. 
  Dass 
  dieses 
  Fehlen 
  nun 
  auch 
  als 
  eine 
  Reduktionserscheinung 
  auf- 
  

   gefasst 
  werden 
  muss, 
  und 
  dass 
  es 
  sich 
  nicht 
  etwa 
  um 
  eine 
  ursprüngliche 
  Form 
  des 
  Gefässsystems 
  handelt, 
  

   wird 
  durch 
  die 
  vielen 
  zwingenden 
  Gründe 
  bewiesen, 
  die 
  uns 
  nötigen, 
  die 
  pelagischen 
  Nemertinen 
  als 
  Ab- 
  

   kömmlinge 
  der 
  Drepanophoriden 
  aufzufassen, 
  bei 
  denen 
  ja 
  die 
  Ringkommissuren 
  gut 
  entwickelt 
  sind, 
  

   und 
  ein 
  glücklicher 
  Fall 
  — 
  das 
  Auffinden 
  von 
  Rudimenten 
  dieser 
  Kommissuren 
  bei 
  einem 
  Individuum 
  

   von 
  Armaueria 
  rubra 
  — 
  bringt 
  uns 
  noch 
  den 
  positiven 
  Beweis 
  der 
  Richtigkeit 
  dieser 
  Auffassung 
  

   (siehe 
  Pag. 
  lOS). 
  

  

  Übrig 
  bleiben 
  also 
  bei 
  einer 
  Reihe 
  von 
  Formen 
  die 
  gewöhnlichen 
  Hauptstämme 
  und 
  Kommissuren 
  

   des 
  Gefässsystems 
  der 
  Hoplonemertinen 
  — 
  zwei 
  Seitengefässe, 
  die 
  im 
  Kopfe 
  zuerst 
  dorsal 
  über 
  dem 
  

   Rhynchodeum 
  oder 
  Rhynchocoelom 
  und 
  dann 
  ventral 
  gleich 
  hinter 
  der 
  ventralen 
  Gehirnkommissur 
  

   Anastomosen 
  bilden 
  und 
  endlich 
  im 
  Schwänze 
  dorsal 
  über 
  dem 
  Darm 
  ineinander 
  übergehen, 
  und 
  ein 
  

   Rückengefäss, 
  das 
  zwischen 
  der 
  ventralen 
  Kopfanastomose 
  und 
  der 
  Schwanzanastomose 
  eine 
  longitudinelle 
  

   Verbindung 
  bildet. 
  Mit 
  Ausnahme 
  einiger 
  Eigentümlichkeiten 
  der 
  Gefässe 
  im 
  Schwänze, 
  die 
  ich 
  unten 
  

   besonders 
  besprechen 
  werde, 
  sind 
  die 
  Gefässe 
  bei 
  den 
  Familien 
  Bathynemertidae, 
  Planktonemertidae, 
  

   Nectonemertidae, 
  Phallonemertidae, 
  Chuniellidae 
  und 
  Bürgeriellidae 
  wie 
  oben 
  geschildert 
  entwickelt; 
  

   überall 
  bei 
  diesen 
  Formen 
  tritt 
  auch 
  das 
  Rückengefäss 
  in 
  der 
  Vorderdarmregion 
  auf 
  einer 
  kurzen 
  Strecke 
  

   in 
  das 
  Rhynchocoelom 
  hinein 
  und 
  verläuft 
  hier 
  der 
  Rhynchocoelomwand 
  innen 
  angelagert. 
  

  

  In 
  der 
  von 
  Pendonemertes 
  ausgehenden 
  Entwickelungsreihe, 
  den 
  Familien 
  Armaueriidae 
  und 
  

   Pelagonemertidae, 
  hat 
  keine 
  einzige 
  Art 
  die 
  obenstehenden 
  Verhältnisse 
  beibehalten. 
  Bei 
  Armaueria, 
  

  

  