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demnach dürfte doppelte Nase über gewöhnliche Nase dominieren. 

 Daß der afrikanische Nackthund $ mit einer Wachtelhündin in 

 den Jungen Kombination von Charakteren aufwies, heißt wohl 

 nicht mehr, als daß nicht alle Charaktere des einen Elters domi- 

 nierten; von Interesse ist aber, daß auch neue, an den Wind- 

 hund erinnernde Merkmale auftraten; dasselbe gilt für die Rück- 

 kreuzung mit dem Vater (Tiemann 1865). Aus der Kreuzung 

 Windspiel X Buldogge können nach wiederholter Rückkreuzung 

 mit dem Windhunde in der F 4 - Generation reine Windhunde 

 zum Vorschein kommen. 



Die Hauptfarben der Windhunde Schwarz, Rot und Weiß 

 ergeben folgende Kombinationen: Schwarz X Weiß = Gescheckt 

 mit Vorwiegen des Schwarz oder des Weiß, oder Blau; Schwarz 

 X Rot = Schwarz, Schwarz -Rot („brindle"), Rot, Gescheckt 

 mit Vorwiegen des Schwarz oder Rot, Gescheckt aus Schwarz 

 und Schwarzrot, Gescheckt aus Schwarz und Falb ; Rot X Weiß 

 = Gescheckt mit Vorwiegen des Weiß oder Rot, Falb (Stone- 

 henge 1867). Es ist nicht klar, wann das eine oder das andere 

 eintritt. Bezüglich der gegenseitigen Überordnung der Farben ist 

 nichts bekannt, nicht einmal, ob Weiß X Weiß stets Weiß gibt, 

 wie vielleicht zu erwarten, da es aus allen anderen Farben ge- 

 legentlich herauskommt (Bar rington und Pearson 1904). 

 Auch das Blau der Dachshunde dürfte nur aus einer nicht erblich 

 fixierten Mischung von Elternfarben bestehen (Bateson 1909). 



Eine stummelschwänzige Schäferhündin, von einem schotti- 

 schen Collie belegt, lieferte Junge mit Schwänzen von verschie- 

 dener Länge (Gates 1909). 



Von historischem Interesse sind die Kreuzungen an englischen 

 Bassethunden (Millais 1874 — 1896). Diese Hunde sind entweder 

 schwarz, weiß und gelb gescheckt oder bloß schwarz-weiß ge- 

 scheckt. Es wurde nun nach dem später zu besprechenden 

 Galton'schen Vererbungsgesetze eine Berechnung aufgestellt, wie 

 viele Jungen der einen und der anderen Sorte in einer be- 

 stimmten Generation geboren werden sollten; die berechnete Zahl 

 war 180, die experimentell herausgekommene 181 (Galton 1897). 

 Wir werden sehen, daß dieses Resultat nicht mit der Inter- 

 pretation eines Einflusses entfernter Ahnen notwendig verknüpft 

 ist (s. folg. Kapitel); übrigens ist der Wert der Untersuchung 

 durch die nicht völlige Zuverlässigkeit der verwendeten Männchen 

 (vgl. Barrington und Pearson 1904) wesentlich beeinträchtigt. 



