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ein eigentümlich kurzes Wollhaar dominant über schlichtes (W. Bell 

 nach Grossage 1908), weiße Haarlocke über gleichfarbiges Haar 

 (Rizzoli nach G-ossage 1908); Schwarz über Rot (Hurst 1908), 

 wobei das goldene Pigment der braunen und blonden Haare von 

 diesen Farben unabhängig ist (Davenport G. und C. 1909). 



5. Hautkrankheiten unbekannten Ursprungs: Tylosis, eine 

 Verhärtung der Hand- und Sohlenflächen, ferner Epidermolysis 

 bullosa, Xanthoma, multiple Teleangiectasis, Hypertrichosis con- 

 genita, Monolithrix, Porokeratosis sollen als dominant über den 

 normalen Hautzustand erscheinen, indem sie nicht mit Uber- 

 springung auf die Nachkommen übergehen (Gossage 1908, 

 Bateson 1909). 



6. Folgende Augenmißbildungen und -krankheiten verhalten 

 sich ebenso: Nachtblindheit (Nettleshipp 1907); Distichiaris, 

 Ptosis, Coloboma, Ectopia, Glaucoma (angeführt in Bateson 

 1909, praeseniler Cataract — Nettleshipp 1905 und Gilvio 

 1906); hingegen deutet das Auftreten der Retinitis pigmentosa 

 bei Konsanguinität der Eltern (Herrlinger 1899, Nettleship 

 1906) auf ihren rezessiven Charakter, falls es sich nicht eher um 

 eine allgemeine Degenerationserscheinung handelt (Feer 1907); 

 Farbenblindheit ist im Manne dominant, in der Frau rezessiv, 

 so daß die Frauen sehr selten farbenblind sind, aber die Farben- 

 bindheit ihrer Väter auf die Söhne übertragen (Nettleship 1908). 



7. Ahnlich verhält sich die nur bei Männern auftretende 

 Bluterkrankheit, Haemophilia (Lossen); andere, allgemeine Stoff- 

 wechselanomalien, wie Alkaptonurie, werden als Rezessive an- 

 gesehen (Garrod 1902, 1908); es gilt hier aber dasselbe wie 

 für die Retinitis pigmentosa. 



Das gleiche muß auch bezüglich der angeborenen Taub- 

 stummheit (Bond 1905, Windle 1888) zugestanden werden, da 

 die erhaltenen Zahlen aus Ehen Taubstummer mit dem reinen 

 Rezessivcharakter sich nicht vertragen (Hammerschlag). Sehr 

 unregelmäßig gestaltete sich die Vererbung einer abnormen Ver- 

 knotung der oberen Ohrmuschel, indem vom befallenen Groß- 

 vater und der befallenen Mutter 3 Töchter erbten, ein Sohn und 

 eine Tochter nicht; sowohl die letztere als auch zwei der be- 

 fallenen Töchter hatten ohne konsanguine Heirat auch befallene 

 Kinder beiderlei Geschlechtes, eine befallene Tochter keine be- 

 fallenen; zwei Töchter einer der befallenen Töchter waren normal; 

 an einem Enkel trat die Abnormität einseitig auf (Laloy 1890). 



