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als erblich, d. h. ihre Abkömmlinge rufen nun insgesamt Rückfälle 

 hervor (Ehrlich 1909). 



Bei Paramaecium lassen sich mehrere durch Größe ver- 

 schiedene Exemplare isolieren, deren Nachkömmlinge um die Größe 

 des Erzeugers als Durchschnittsgröße variieren, aus denen sich 

 aber weiter durch Selektion der größeren oder kleineren Nach- 

 kommen ein und desselben Infusoriums bei ungeschlechtlicher 

 Fortpflanzung wenigstens keine weitere Wirkung erzielen läßt; 

 die Durchschnittsgröße verschiebt sich weder nach oben noch nach 

 unten (Jennings 1908 II). 



Hydren können eine verschiedene Anzahl von Tentakeln 

 haben; es lassen sich Exemplare mit einer größeren oder gerin- 

 geren Tentakelzahl finden, die eine solche auf ihre ungeschlechtlich 

 erzeugten Nachkommen übertragen. Bei diesen schwankt die Ten- 

 takelanzahl noch etwas und es kann nun eine zweite Generation 

 aus den Nachkommen mit größerer und aus jener mit kleinerer 

 Tentakelanzahl innerhalb jeder isolierten Gruppe der 1. Generation 

 gezogen werden. Allein nunmehr ist die Isolation ohne Einfluß; 

 der Durchschnittswert zeigt in jeder Gruppe ein Zurückgehen, 

 eine Regression auf den Durchschnittswert der 1. Generation 

 (Hanel 1907). 



Parthenogenetisch erzeugte Nachkommen eines Daphniden- 

 weibchens zeigten zwar verschiedene Variationen, aber eine weitere 

 Auswahl selbst der extremsten Abweichungen in der nächsten 

 Generation führte zu keiner Fixierung der Variationen innerhalb 

 der Nachkommen eines parthenogenetisch erzeugten Weibchens 

 (Woltereck 1909). 



Mit den Käfern der Gattung Leptinotarsa (vgl. Kapitel IV, 

 b,4) wurden analoge Resultate bei geschlechtlicher Fortpflanzung in 

 Bezug auf Farbe und Größe erhalten. Obzwa,r es gelingt, in wenigen 

 Generationen eine Anzahl verschiedener Linien zu isolieren und 

 unter Fortwirkung der Auslese konstant zu halten, so gelingt es 

 doch nicht, die Charaktere über jenes Maß hinaus zu steigern, 

 das auch gelegentlich in der Natur als plötzliche „Mutation" 

 auftritt, und bei Aufhören der Selektion gehen die Extreme rasch 

 wieder dem ursprünglichen Mittel zu (Tower 1906). 



Obzwar es Linien der Fliege Drosophila ampelophaga (vgl. 

 Kapitel IV, b, 6) mit größerer und geringerer Fruchtbarkeit gibt, so 

 tritt bei Verwendung einer bestimmten Linie trotz Auswahl mehr 

 oder weniger fruchtbarer Paare innerhalb der Linie wieder Re- 



