PHYSICAS E NATURAES 107 



Laurent, em 1840, estudando a acção do acido nítrico sobre a na- 

 phtalina, descobriu três corpos, aos quaes deu os nomes de nitronaphta- 

 lase, nitronaphtalese, e nitronaplitalise : proseguindo mais tarde nas suas 

 indagações sobre este ultimo, viu que elle se apresentava constituindo 

 duas modificações isomericas, e para as distinguir cliamou á segunda 

 nitronaphtale. 



Pela mesma época Marignac, que também estudava os compostos 

 do grupo naphtalico, realisou uma terceira modificação isomerica da ni- 

 tronaphtalise. Os compostos nitrados da naphtalina são actualmente co- 

 nhecidos pelos nomes de mononitronaphtalina, binitronaphtalina, trini- 

 tronaphtalina : podem referir-se ao carbureto que lhes deu origem, e re- 

 sultam da substituição successiva de um, dois, e três átomos de hy- 

 drogenio pelo radical composto (AzO^), como as seguintes fórmulas o 

 indicam : 



C^OH» 1 naphtalina 



C^*^H^(AzO^) mononitronaphtalina 



Gi0H6(AzO2)2 binitronaphtalina 



Ci0H5(AzO2)3 trinitronaphtalina 



O ultimo d'estes compostos, a trinitronaphtalina, é o ponto de par- 

 tida d'este estudo, e não podemos deixar de descrever as observações 

 que fizemos, porque de certo modo servem de complemento aos traba- 

 lhos de Laurent e Marignac, e algumas não confirmam os factos até 

 agora admitidos. 



Era nosso intuito, no começo d'estas investigações', transformar a 

 trinitronaphtahna em uma base polyatomica, empregando para este fim 

 o iodureto de phosphoro na presença da agua; não sendo porém a tri- 

 nitronaphtalina corpo que se encontre já feito, fomos obrigados a pre- 

 paral-o adoptando os processos conhecidos, e descriptos pelos desco- 

 bridores d'esta substancia. 



Laurent aíBrma que, fervendo pelo espaço de um até dois dias a 

 naphtalina com o acido nitrico concentrado, se formam cristaes quasi 

 incolores, que são mistura de binitronaphtalina e trinitronaphtalina a. 

 e |S. As proporções d'estes corpos gerados pela acção do acido nitrico 

 variam conforme a quantidade do acido empregado e o tempo da ebul- 

 lição. 



A trinitronaphtalina a apresenta-se em laminas rhòmboidaes, or- 

 dinariamente muito irregulares, e com denteação em serra. É fusível a 



1-0 = 12-0 = 16. 



