(H) Chaves. — cristales de cuarzo. 253 



(anhídrido carbónico, carburos de hidróg-eno), ó si no, liqui- 

 dados al menos en un estado de condensación molecular tal 

 que afectasen el estado líquido por el enfriamiento, y se orig-i- 

 narían inclusiones de burbuja (1); á baja presión se formarían 

 inclusiones g-aseosas. Si las burbujas de g-ases ó vapores se 

 desprendiesen de la cara del cristal á que estaban adheridas, 

 ya por vía de redisolución, ya por una causa mecánica cual- 

 quiera, quedaría un hueco, que bien pudiera ser rellenado por 

 las ag"uas madres, y entonces nos hallaríamos en el caso de las 

 inclusiones líquidas con cristales (cloruro y sulfato de calcio, 

 carbonatos alcalinos). 



La forma, tanto de las inclusiones líquidas como de las 

 g'aseosas, debiera ser constantemente reg'ular, porque no hay 

 razón algnma para creer que un fluido, cuya forma propia es 

 la esférica, encerrado bajo una presión, que siempre sería 

 ig"ual á la que actuara sobre el medio en que la cristalización 

 se verificaba, ejerciese influencia en la orientación de las 

 moléculas de cristal, pues siendo su presión, por ejemplo, 

 ig-ual para todos los puntos de su masa, habían de ser influidas 

 estas moléculas homog'éneamente, y sus relaciones dinámicas 

 permanecerían las mismas. Apóyase esta idea en el hecho 



al estado líquido de parte de este gas. En efecto, como acontece con todas las leyes 

 relativas á la mecánica de los gases, la solubilidad no obedece absolutamente á la 

 ley de Henry-Dalton, y dista de ella tanto más cuanto las presiones son más altas, es 

 decir, cuanto más próximo se halla el gas á pasar al estado líquido. Asi, pues, de 

 acuerdo con experiencias de Wroblewski, es fácil concebir que una gran presión no 

 sería obstáculo para que, saturado el liquido en esas condiciones, quedase un exce- 

 dente de gas carbónico líquido que, al estado de pequeñísimas gotitas (quizá compa- 

 rable al globular que ofrece el azufre cuando la condensación de sus vapores se veri- 

 fica en determinadas condiciones), y en virtud de un fenómeno puramente físico, 

 quedarían adheridas al cristal en vías de formación. A esto se añade que las disolu- 

 ciones de las sales metálicas, cloruros, sulfates, nitratos, no modificadas por el ácido 

 carbónico, disuelven á éste en menor proporción que el agua pura. (Véase Dimitri 

 Mendéléefl", Principes de Ckimíe, t. i, páginas V29 y 141, notas. 1895.) 



(1) Es indudable que el contenido de estas inclusiones fué introducido al estado 

 líquido. Así lo demuestra el hecho, observado por Zirkel, de la desaparición de la 

 burbuja de ciertas inclusiones por la calefacción, quedando la cavidad completa- 

 mente llena de líquido. Por el enfriamiento reaparece la burbuja que la presión des- 

 arrollada por la calefacción condensó anteriormente. De acuerdo con las experiencias 

 de Zirkel sobre este particular, se hallan también las de Vogelsang y Sorby. Todas 

 ellas coinciden en probar que las inclusiones líquidas se efectuaron á gran presión. 

 ^Tschermak-Grattarola, Traít. di Min., P. G., pág. 107, 1P83. Calderón, Les inclusiones 

 microscnpiques des minéraux. Extrait de la Feuille des Jeunes Xatnralistes, trad. par 

 André Colani.) 



