DE HISTORIA NATURAL. 163 



Benzoiltinioquinón-oxima 2. 

 lodotimoquinón 6. 

 lodotimoquinón-oxima 2.6. 

 Acetiliodotimoquinón-oxiina 2.6. 

 Benzoiliodotimoquinón-oxima 2.6. 

 Bromotimoquinón 6. 

 Bromotimoquinón-oxiina 2.6. 

 Acetilbromotimoquinón-oxima 2.6. 

 Benzoilbromotimoquinón-oxima 2.6. 

 Clorotimoquinón 6. 

 Clorotimoquinón-oxima 2.6. 

 Acetilclorotimoquinón-oxima 2.6. 

 Benzoilcloi'otimoquinón-oxima 2.6. 

 lodotimoquinón 3. 

 lodotimoquinón-oxima 3.5. 

 Acetiliodotimoquinón-oxima 5.3. 

 Bromotimoquinón 3. 

 Bromotimoquinón-oxima 5.3. 

 Clorotimoquinón 3. 

 Clorotimoquinón-oxima 5.3. 

 Diacetiltoluliidroquinón. 

 Dinitrotoluliidroquinón. 

 Monoacetildinitrotoluhidroquinón. 

 Diacetildinitrotoluhidroquinón. 



»Termina exponiendo un cuadro que representa las relacio- 

 nes halladas. 



»Las conclusiones finales á que lleg'a como fruto de su in- 

 vestig-ación el Sr. Stroesco son las sig-uientes: 



»Las relaciones buscadas, que no aparecen cuando se com- 

 paran el tiraoquinón con sus derivados monohalog-enados, y 

 ■el derivado acetilado de la oxima del timoquinón con el deri- 

 vado benzoilado correspondiente, se muestran, en cambio, de 

 un modo evidente, entre los timoquinones sustituidos. 



»La introducción de un halóg-eno transforma el sistema tri- 

 íílínico del timoquinón en monoclínico. 



»En cuanto á los timoq.uinones correspondientes al carvacrol, 

 la analog-ía es aún mayor, y la introducción de un halóg'eno 

 se manifiesta por una tendencia hacia una simetría superior. 



»Por lo que toca á las oximas del timoquinón. la introduc- 



