184 JORNAL DE SCIENGIAS MATIIEMATICAS 



segunda binitronaphtalma. Creio mais vantajoso conservar as denomi- 

 nações que eu lhe dera de bi ou dinitronaphlalina a, e de bi ou dini- 

 tronaplitalina p. 



O processo que segui, pela primeira vez, para separar a dinitrona- 

 phlalina fi, consistiu em evaporar as soluções alcoólicas, que continham 

 os productos mais solúveis, resultantes do ataque do producto bruto 

 (naphtalinas nitradas) pelo álcool ordinário, tirando depois, por succes- 

 sivas cryslallisações, da massa impura que se obtém, a dinitronaphta- 

 lina p. Este meio de obtel-a, explica a razão por que nem eu nem o sr. 

 Lautemann a incluímos no trabalho que fizemos juntos. O fim principal 

 das nossas experiências era então preparar as trinitronaphtalinas; e nunca 

 fizemos caso dos productos menos nitrados, que, sem estudo prévio, 

 eram novamente submettidos á influencia do acido nítrico. 



Com quanto os methodos de preparação e separação da binitrona- 

 phtalina p sejam hoje conhecidos, julgo conveniente precisar melhor, do 

 que se tem feito, as condições em que ella se forma, e por isso descre- 

 verei dois processos que me deram bons resultados. 



A binitronaphtalina p forma-se em grande quantidade, quando se 

 ataca a naphtalina pelo acido nítrico fumante. Podemos adoptar dois 

 methodos — ou o que eu descrevi com o sr. Lautemann, a propósito 

 da trinitronaphtalina, ou outro, menos moroso, em que se não obtém 

 trinitronaphtalina, mas Ião somente alguma mononitronaphtalina e uma 

 mistura de dinitro a e p. 



No primeiro caso, ferve-se a naphtalina com acido nitrico fumante 

 por 12 ou 14 dias, e trata-se, no fim d'este tempo, o producto da re- 

 acção pela agua — tantas vezes quantas forem necessárias para separar 

 os corpos solúveis. Depois o producto insolúvel na agua, trata-se pelo 

 álcool ordinário, separando os differentes corpos por crystallisações frac- 

 cionadas. 



O álcool ordinário pôde ser vantajosamente substituído pelo álcool 

 melhylico, o qual, logo ao principio, se apodera da maior parte da ma- 

 téria resinosa, tão abundante n'estas preparações, e que tanto embaraça 

 o tratamento pelo álcool vinico. Põe-se o producto bruto cm digestão 

 no álcool methylico, durante algumas horas; —primeiro a frio e depois 

 a quente. A massa crystallina, que a solução do álcool ebulliente depo- 

 sita pelo esfriamento, é, na maior parte composta de dinitronaphtalina p. 

 Recrystallisa-se essa massa, usando do mesmo dissolvente, e no fim de 

 duas crystallisações, a dinitronaphtalina p depõe-se cm laminas incolo- 

 res, muito perfeitas e n'um estado de absoluta pureza. 



Pelo segundo processo, deila-se a pouco e pouco a na[)hlalina, que, 



