PHYSICAS E NATURAES 321 



Este resultado está perfeitamente de acordo com a theoria. Assim 

 o indica a seguinte equação, 



4 (C2 H3 Az) + Na=C6 Hg Azs + Na C Az + C Hs 



que exige 38,6 7o de cyanureto. 



Era pois evidente que se tinham transformado na base nova, quasi 

 73 7o de acetonitrile. 



O contheudo da retorta, tratado pela agua e evaporado, produziu 

 grande quantidade de crystaes escuros. Pelo carvão animal consegui fa- 

 zel-os completamente incolores. São estes crystaes os que constituem a 

 base, que é talvez o primeiro membro de uma serie homologa corres- 

 pondente aos nitriles dos ácidos gordos, devendo notar-se que as diffe- 

 renças do carboneo e do hydrogenio se referem a Ca He. Tenciono bre- 

 vemente ensaiar se o acido cyanhydrico será susceptível, por condensa- 

 ção tripla de produzir uma base análoga. Então verei a natureza dos ga- 

 zes formados n'esta reacção. 



Na serie aromática já se conhece uma base correspondente, gerada 

 pelo benzonitrile, como menciona HoíTmann no seu trabalho sobre os 

 nitriles dos ácidos amicos. 



Proponho para a base que descobri, o nome de hjanmétkina, aná- 

 logo aos nomes conhecidos de kyanéthina e de kyanphenina. 



Sêcca a 100° c. deu os seguintes resultados analyticos: 



ANALYSE DO G E H 



oe^3680 matéria 

 Og^7885 C02 

 0'5^2520 H2O 



ANALYSE DO Az 



0«^31125 matéria 



93'^^5 azote P =749'"" t = 20° c. 



COMPOSIÇÃO CENTESIMAL 



Theorica Achada 



C 58,50 58,44 



H 7,35 7,62 



Az 34,15 33,80 



22. 



