122 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 



provam-n'o não só os meus anleriores trabalhos, senão também as in- 

 vestigações que fiz com Lautemann e as dos cbimicos como Troost, Hol- 

 leman e ainda de outros que deixo de citar. 



Com o intuito de regularisar esta operação tanto quanto seja pos- 

 sivel, obtendo a máxima quantidade de producto, acliei o seguinte me- 

 thodo a que ainda tenciono recorrer para a formaçõo de outros corpos 

 nitrados. 



Em vez de sujeitar a naphtalina directamente á acção do acido 

 nitrico forte, empregando esta ou aquella quantidade de acido, que possa 

 parecer mais rasoavel para a maior producção, dissolvo a naphtalina no 

 acido acético a quente, e ataco-a, n'este estado, pelo acido nitrico ordi- 

 nário deixando ferver por espaço de meia hora. A operação executa-se 

 sem apparecimento de vapores rutilantes, e pelo esfriamento tudo se 

 converte em massa crystalina. Então deixa-se escorrer a massa sobre um 

 filtro e recrystallisa-se no álcool, que deporá, no fim de algum tempo, 

 a mononitronaphtalina inteiramente pura. 



Nas operações em ponto grande, pôde distillar-se o producto ob- 

 tido em vasos fechados, munidos de recipiente, á temperatura de 120^ 

 A maior parte do acido acético passa para o recipiente apenas inqui- 

 nado por algum acido nitrico e vestígios do corpo nitrado, mas podendo 

 servir perfeitamente para novo ataque da naphtalina. Dentro da retorta, 

 logo que metade do liquido haja distillado, formam-se duas camadas,' 

 sendo a inferior constituída pela mononitro, que se separa em fusão, as- 

 sim que houver passado para o recipiente o acido acético que a mantinha 

 dissolvida. Pelo esfriamento a mononitro solidifica-se em massa crystal- 

 lina, e a camada liquida superior pôde também aproveitar-se para ope- 

 rações ulteriores. 



Os crystaes da mononitronaphtalina, obtidos da solução alcoólica, 

 teem cor amarella de enxofre, apresentam-se em grandes agulhas muito 

 brilhantes e possuem cheiro particular, que não é desagradável. 



O seu ponto de fusão é a 61° c. e n'esta propriedade differem da 

 que se acha consignada para o corpo já descripto, que é fusivel a 43°. 

 Não supponho eu que tenha obtido uma modificação isomerica. A diffe- 

 rença no ponto de fusão é o resultado de se ter feito a experiência com 

 um corpo inteiramente privado de matéria resinosa. É muito solúvel no 

 álcool quente e bastante no acido acético e ether. Insolúvel na agua. 

 Transformei o corpo obtido pelo sulfureto de ammonio em naphtylamina, 

 e depois em sulfato d'esta base, verificando a sua identidade com a na- 

 phtylamina ordinária pelo perchlorureto de ferro, que dá com todos os 

 saes d'esta amina uma beUissima matéria corante azul. 



