254 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 



até O azotureto se dissolver, e o liquido toma côr de vinho mui carre- 

 gada. Algum tempo depois, e sem ser necessário auxilio de calor, na 

 maioria dos casos, deposita-se uma substancia crystallina em agulhas 

 prismáticas da côr da solução. Este sulfato não pode ser privado facil- 

 mente do excesso de acido sulfúrico. A menor quantidade de agua de- 

 compõe-no, fazendo-o vermelho. É insolúvel a frio no ether, e a quente 

 na benzina. A decomposição pela agua dá o corpo vermelho primitivo, 

 e este, em presença do acido sulfúrico, pôde novamente transformar-se 

 em sulfato roxo. 



Se o acido sulfúrico for muito diluido ou empregarmos pouco re- 

 lativamente á azocombinação, fórma-se, em logar das agulhas, um pó 

 escuro violáceo. 



O acido acético crystallisavel dissolve mal o azotureto. 



O acido chlorhydrico dissolve-o também e dá origem a um com- 

 posto semelhante ao sulfato na côr, e na forma crystallina, emfim no 

 conjuncto das propriedades physicas. Crystallisa, porém, mais difficil- 

 mente. A agua regenera o corpo vermelho. É tão fraca a affinidade do 

 acido para a combinação orgânica, que, expondo o chloreto sob uma 

 campânula em presença de cal viva, esta absorve o acido chlorhydrico, 

 6 regenera-se o azocomposto. O sal violáceo converte-se no corpo ver- 

 melho. 



Não se dissolve no acido oxalico, porém, no bichloreto de platina 

 acido parece combinar-se com este. 



O acido nítrico ordinário, de concentração mediana, ataca-o e pro- 

 duz um corpo côr de castanha, análogo ao composto que se forma na 

 preparação da tetrazonaphtyldiaminanaphtahna com um excesso de acido 

 nitroso, córando-se o acido nitrico de amarello intenso. 



O acido sulfúrico, em presença da tetrazodiaminanaphtalina a quente, 

 é facilmente reduzido, e dá anhydrido sulfuroso. Diluido o liquido com 

 agua não precipita, e fórma-se uma solução vermelha transparente. 



Dissolve-se a tetrazonaphtyldiaminanaphtahna no acetonitrito, tra- 

 tando a solução pelo acido sulfúrico, fórma-se o sal côr de vinho, jun- 

 tando agua precipita-se o azocomposto com aspecto crystallino. Dissolve-se 

 também no acido phenico. Distillado com potassa cáustica muito concen- 

 trada, desenvolve cheiro particular entre o do indol e o da naphtylamina. 

 O distillado dá, com perchlorelo de ferro, coloração azul. No ammoniaco 

 alcoólico dissolve-se, e a solução, em presença do acido sulfúrico, preci- 

 pita crystaes incolores, ficando o liquido alkalino. A precipitação dos 

 crystaes verifica-se melhor diluindo com agua a dissolução. 



A tetrazoaminanaphtalina pôde volatisar-se parcialmente. N'este es- 



