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Epidermis abgenommene Myceliumnelz möglichst in der ursprünglichen Form auszu- 

 breiten und die sehr leicht eintretende Verwirrung oder Zusammenrollung der Myce- 

 liumfäden sorgfältig zu vermeiden. Es ist nach dem Gesagten selbstverständlich, dass 

 die Entwickelungsgeschichte nicht an dem einzelnen Exemplar, sondern nur durch Ver- 

 gleichung einer Mehrzahl, die successiven Stadien repräsentirender Exemplare sludirt 

 werden kann. 



Bei den jüngeren Entwickelungszuständen, etwa bis zur ersten Anlegung der In- 

 nenwand, lassen sich die Details des Baues überall vollständig durchblicken, wenn das 

 Exemplar frisch in Wasser getaucht ist; erst nach längerem, mehrstündigem Liegen 

 darin tritt mindere Durchsichtigkeit ein. Bei weiter vorgeschrittener Ausbildung der 

 Innenwand ist letztere durch die dichtkörnige ßeschaffenheit des Protoplasma bedeutend 

 vermindert und es nimmt die Undurchsichtigkeit mit der Entwickelung des Perilheciums, 

 auch schon vor Bräunung der Wand, stetig zu. Diesem Uebelstande wird in allen 

 Stadien mit noch farbloser Wand abgeholfen durch Zusatz von verdünnter (weniger als 

 lOprocentiger) Kalilösung oder am besten Ammoniakflüssigkeit. Die geeignetste Con- 

 centration dieser muss für die einzelnen Fälle ausprobirt werden. Für Podosphaera 

 ist es nicht schwer, nach der bisher angegebenen Methode die ganze Entwickelungs- 

 geschichte zu beobachten. Bei den Arten mit gekrümmtem, viele Asci bildendem As- 

 cogon ist die Sache schwieriger. Wenn bei diesen das Ascogon verzweigt und mit 

 seinen Zweigen zwischen die Elemente der Innenwand eingeschoben ist, kann man ge- 

 rade an Exemplaren, welche durch die genannten Reagentien durchscheinend gemacht 

 sind, die Grenzen von Innenwand und Ascogon, die Zugehörigkeit irgend einer Zelle 

 zu dem einen oder dem andern der genannten Formbestandlheile an dem sonst unver- 

 sehrten Exemplar nicht deutlich erkennen; denn die Bescbafl'enheit des Protoplasmas 

 durch welche beide unterschieden sind, wird eben durch die genannten Reagentien ver- 

 wischt. Um beiderlei Bestandtheile genauer kennen zu lernen ist es daher nothwendig 

 dieselben zu isoliren und dieses kann sauber geschehen, wenn man das mit Ammoniak 

 behandelte Perithecium durch schnellen vorsichtigen Druck sprengt. Das Ascogon und 

 seine Entwickelungsproducte gleiten alsdann aus dem zersprengten Behälter ins Freie, 

 und zwar bei gehöriger Vorsicht in grossentheils unverletztem Zustande, wenn auch 

 allerdings keine volle Sicherheit dafür vorliegt, dass nicht einzelne Zellen in der Innen- 

 wand stecken bleiben, (vgl. IX, 19, X, 11 — 14). 



Bevor das Ascogon verzweigt ist gelang mir eine Isolirung auf diesem Wege 

 leider nicht. Die Membranen sind zu dieser Zeil so zart und fest mit einander ver- 



