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» l’étain, du cuivre, du bismuth, etc. dans une cornue 
» en communication avec l’appareil pneumatique, ces 
» métaux s’oxident aux dépens de l'acide, et il se dégage 
» de l'hydrogène. » 
Le dégagement d'hydrogène pendant la dissolution de 
ces métaux dans l’acide muriatique a été attribué jus- 
qu'ici à la décomposition de l’eau, sans laquelle on sait 
que cet acide ne peut subsister sous la forme liquide. 
Les expériences que je vais rapporter prouveront que 
Girtanner a eu tort d’en rechercher une autre expli- 
cation. 
J’ai séparément saturé d’oxide d’étain, et d’étain mé- 
tallique, deux demi-onces d’acide muriatique : de la pre- 
mière dissolution il ne s’est point dégagé d'hydrogène. 
J’ai fait crystalliser ces deux dissolutions, et j’ai obtenu 
de l’une et de l’autre, à peu de chose près, le même 
poids de sel. 
J’ai répété la mème expérience ; mais au lieu de crys- 
talliser le muriate d’étain, je l’ai précipité par de la 
potasse caustique : les deux précipités n’ont pas différé 
en poids ; les deux dissolutions ont aussi pris la même 
quantité d’alkali pour leur décomposition. 
J’ai répété ces mêmes expériences avec le zinc, et j’ai 
obtenu les mêmes résultats. Si dans l’une ou l’autre de 
ces dissolutions l’acide avoit été décomposé, cette disso- 
lution auroit été moins chargée de métal ; ce qui n’est 
pas arrivé. 
Second fait. « En faisant passer de l’acide muria- 
» tique ez vapeur ( pourquoi pas du gaz muriatique ? ) 
